CH257017A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
- C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
- C09B35/16—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy-amines
Description
Zusatzpatent zum Hauptpaten Nr. 229184. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Disazofarbstoff erhält, wenn man tetrazo- tiertes 3,3'-Dioxy-4;4'-diaminodiphenyl in Ge genwart von anorganischen nicht reduzierend wirkenden Atzlaugen mit 2 Hol 2-Athylaini- no-5-oxynaphthaIin-7-.sulfonsKure vereinigt. Als anorganische nicht reduzierend wir kende Ätzlaugen sind sowohl Ätzalkalien und Ammoniak als auch Lösungen bzw. Auf- sehlämmungen von Hydroxyden der Erd.- alkahmetalle zu verstehen. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes. broncierendes Pulver dar, das sich in Wasser und in 10%iger Natronlauge mit violetter, in 10%iger Sololösung mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Färbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle im Ein- oder Zweibadverfahren mit Kupfersal zen nachbehandelt echte blaue Töne. Beispiel: 21,6 Teile 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphe- nyl, in Form des Chlorhydrates:, werden in 100 Teilen Wasser und 12 Teilen konzen trierter Salzsäure verrührt und bei 5-8 C finit einer wässerigen Lösung von 18,8 Teilen Natriumnitrit tetrazotiert. Nach beendeter Reaktion kühlt man auf 3 C ab, neutralisiert durch Zugabe von 6,4 Teilen Soda und fil triert die ausgefallene Tetrazoverbindung ab. Man trägt die ausgeschiedene Tetrazo- verbindung in eine auf 5 C abgekühlte Auf schlemmung von 56 Teilen 2-Äthylamino-5- oxynaphthalin-7-sulfonsäure und 29,6 Teilen Caleiumhydroxyd in 200 Teilen Wasser und 11,2 Volumteilen 50%iger Kalilauge- ein. Man kuppelt während 3 Stunden bei 5-8 C und beendet die Reaktion durch mehrstün diges Rühren, bei 10-20 C. Hierauf ver dünnt man mit 1600 Teilen Wasser von 50 C, setzt 60 Teile Soda zu und filtriert vom Cal- ciumcarbonat ab. Das Filtrat wird mit 140 Teilen 10 % iger Salzsäure versetzt und der Farbstoff durch Aussalzen gewonnen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch. gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3,3'-Dioxy-4,4'-di- axninodiphenyl in Gegenwart von anorgani schen nicht reduzierend wirkenden Ätzlaugen mit 2 Hol 2-Ä.thylamino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure vereinigt.Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein schwarzes, broncierendes Pulver dar, das sich in Wasser und in 10%iger Natronlauge mit violetter, in. '10 % iger Sodalösung mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit blau grüner Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle im Ein- oder Zweibadverfahren mit Kupfer salzen. nachbehandelt echte blaue Töne.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH232505T | 1941-02-18 | ||
CH257017T | 1942-02-02 | ||
CH609299X | 1942-02-03 | ||
CH616155X | 1942-10-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH257017A true CH257017A (de) | 1948-09-15 |
Family
ID=27429731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH257017D CH257017A (de) | 1941-02-18 | 1942-02-02 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH257017A (de) |
-
1942
- 1942-02-02 CH CH257017D patent/CH257017A/de unknown
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