CH257018A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
- C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
- C09B35/16—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy-amines
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Disazofarbstoff erhält, wenn man tetrazo- tiertes 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl in Ge genwart von anorganischen nicht reduzierend wirkenden Ätzlaugen mit 2 Mol 2-Amino-5- oxynaphthalin-1,7-disulfonsäure vereinigt und auf den so erhaltenen Farbstoff kupferab gebende Mittel einwirken lässt. Der neue Disazofarbstoff stellt getrocknet ein grauschwarzes Pulver dar, das Baum wolle aus alkalischem Bade in reinen blauen Tönen mit guten Echthieitseigenschaften an-. färbt. Als anorganische nicht reduzierend wir kende Ätzlaugen sind sowohl Ätzalkalien und Ammoniak als auch Lösungen bzw. Auf schlämmungen von Hydroxyden der Erd- alkalimetalle zu verstehen. Als kupferabgebende Mittel kommen z. B. Salze des zweiwertigen Kupfers wie Kupfer sulfat in Betracht, ferner Verbindungen, die Kupfer in komplexer Bindung enthalten wie Kupferoxydammoniak oder Natriumkupfer- tartrat. Die Einwirkung der kupferabgeben den Mittel erfolgt beispielsweise in schwach .saurem, neutralem oder alkalischem Medium, gegebenenfalls unter Verwendung geeigneter Zusätze; als solche seien genannt: Alkaii- salze aliphatischer Carbonsäuren: wie Na triumacetat, oder aliphatischer Oxycarbon- säuren wie Natriumtartrat, organische Basen wie Pyridin sowie andere säurebindende Mittel. Beispiel: 21,6 Teile 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphe- nyl, in Form des Chlorhydrates:, werden in 100 Teilen Wasser und 12 Teilen konzen trierter Salzsäure verrührt und bei 5-8 C mit einer wässerigen Lösung von 13,8 Teilen Natriumnitrit tetrazotiert. Nach beendeter Reaktion kühlt man auf 3 C ab, neutralisiert durch Zugabe von 6,4 Teilen Xatriumcarbonat und filtriert die ausgefallene Tetrazoverbin- dung ab. Eine Aufschlämmung von 66 Teilen 2 -Amino = 5 - oxynaphthalin-1,7-disulfonsäure und 29,6 Teile Calciunahydroxyd in 200 Tei len Wasser wird auf 5 C abgekühlt und die Tetrazoverbindung unter gutem Rühren darin eingetragen. Man kuppelt zuerst während 2 j Stunden bei 5-8 C und beendet die Kupplung durch mehrstündiges Rühren bei 10-20 C. Hierauf verdünnt man mit 2000 Teilen Wasser von 50 C, setzt 6,0 Teile Na- triumcarbonat zu und filtriert vom abgeschie denen Calciumearbonat ab. Das Filtrat wird mit 140 Teilen 10%iger Salzsäure versetzt und der neue Farbstoff durch Aussalzen ge wonnen. 92 Teile des so erhaltenen Di- natriumsalzes des Disazofarbstoffes werden in 1000 Teilen Wasser gelöst und mit einer natriumcarbonatalkalisch gestellten Lösung aus 55 Teilen Kupfersulfat und 110 Teilen weinsaurem Natrium 15 Minuten bei 80 C verrührt. Die entstandene Kupferverbindung wird durch Zusatz von Natriumchlorid ab geschieden, abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3,3'-Diogy-4,4'-di- aminodiphenyl in Gegenwart von anorgani schen nicht reduzierend wirkenden Ätzlaugen mit 2 Hol 2-Amino-5-oxynaplithalin-1,7-di- sulfonsäure vereinigt und auf den so erhalte- nen Farbstoff kupferabgebende Mittel ein- wirken lässt. Der neue Disazofarbstoff stellt getrocknet ein grauschwarzes Pulver dar, das Baum wolle aus alkalischem Bade in reinen: blauen Tönen mit guten Echtheitseigenschaften an färbt. -
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH232505T | 1941-02-18 | ||
CH257018T | 1942-02-02 | ||
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Publications (1)
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CH257018A true CH257018A (de) | 1948-09-15 |
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ID=27429732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH257018D CH257018A (de) | 1941-02-18 | 1942-02-02 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH257018A (de) |
-
1942
- 1942-02-02 CH CH257018D patent/CH257018A/de unknown
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