CH306268A - Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen direktziehenden Azofarbstoff ge- langt, wenn man eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0005
mit 2-Ben7oylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt. und den so erhaltenen Disazo- farbstoff in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der -0--Allyl-Gruppe der o,o'-Dioxyazo-Kupfer- komplex entsteht.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser mit graugrüner Farbe löst und Baumwolle in grüngrauen Tönen färbt.
Der Aminomonoazofarbstoff der obigen Formel wird zweckmässig durch Kupplung von dianotierter 4-Amino-4'-ehlorstilben-2,2'- disulfonsäure mit 1-Amino-2,5-dimethoxyben- zol in saurem bis neutralem Medium erhalten. Die Kupplung der Diazoazov erbindung mit der 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure erfolgt mit Vorteil in alkalischem Me dium, und es empfiehlt sich, ein die Kupp lung förderndes Mittel, z. B. Pyridin, zuzu setzen.
Als kupferabgebende Mittel kommen vor zugsweise Kupfertetramminkomplexe in Be tracht, und die Kupferung erfolgt zweckmässig während mehrerer Stunden in der Nähe von <B>1</B> 00 in wässerigem Medium. Es ist auch vor- teilhaft, in Gegenwart von Oxyalkylaminen, insbesondere Äthanolamm, bzw. den sieh von diesen Aminen ableitenden Kupferkomplexen zu arbeiten.
Beispiel: 38,9 Teile 4-Amino-4'-chlorstilben-2,2'-di- sulfonsäure werden in 150 Teilen Wasser ge löst, mit 25 Teilen 30 /oiger Salzsäure versetzt und mit 6,9 Teilen Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser dianotiert. Zu der Diazoverbindung wird eine salzsaure Lösung von<B>15,3</B> Teilen 1- Amino - 2,5 - dimethoxybenzol hinzugefügt. Durch Zugabe von Natriumacetat bis zur kongoneutralen Reaktion und Rühren über Nacht wird der Monoazofarbstoff gebildet.
Der abgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert.
Der feuchte Farbstoffkuchen wird unter Zusatz von Natriumhydroxyd in 1000 Teilen Wasser gelöst, 6,9 Teile Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser werden zugesetzt und bei 5 bis 10 unter gutem Rühren 40 Teile 30 % ige Salzsäure eingestürzt. In 2 bis 3 Stunden ist die Dianotierung beendet.
Hierauf wird die Diazoverbindung in eine Lösung aus 35 Tei len 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure, 200 Teilen Wasser und 40 Teilen Na- tr iumearbonat eingetragen und 10 bis 12 Stunden gerührt.
Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff ausgesalzen, filtriert und zweeks Überführung in den Kupferkom plex 5 Stunden mit 25 Teilen krist. Kupfer sulfat, 50 Teilen 25o/oigem Ammoniak und 20 Teilen Äthanolamin in 2000 Teilen Was ser am Rüekfluss gekoeht. Der mit Natrium- chlorid abgeschiedene Farbstoff wird filtriert und getroeknet.
Claims (1)
- PATENT ANSPRL CIl Verfahren zur Herstellung eines direkt ziehenden Azofarbstoffes, dadureh gekenn- zeiehnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0023 mit 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt und den so erhaltenen Disazo- farbstoff in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt,dass unter Aufspaltung der -0-Alkyl-Gruppe der o,o'-Dioxyazo-Kupfer- komplex entsteht. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sieh in Wasser mit graugrüner Farbe löst und Baumwolle in grüngrauen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeiehnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeiehnet, da.ss man als kupfer abgebendes Mittel ein Kupfertetrammin ver- wendet.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH306268T | 1951-11-12 | ||
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| CH306268D CH306268A (de) | 1951-11-12 | 1951-11-12 | Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. |
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1951
- 1951-11-12 CH CH306268D patent/CH306268A/de unknown
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