CH306269A - Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 303281. Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen direktziehenden Azofarbstoff ge- langt, wenn.
man eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0006
niit 2-Berizoylamino-5-oxynaphtha.lin-7-sulfon- säitre kuppelt und den so erhaltenen Disazo- farbstoff in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der -0--Mlzyl-Gruppe der o,o'-Dioxyazo-Kupfer- komplex entsteht.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sieh in Wasser mit graublauer Farbe löst und Baumwolle in graublauen Tönen von sehr guten färbt.
Der Aminomonoazofarbstoff der obigen Formel wird zweckmässig dureh Kupplung von dianotierter 4-Amino-4'-ehlorstilben-2,2'- !lisulfonsäitre mit 1-Amino-2-methoxv-5-me- t.liylbenzol in saurem bis neutralem Me erhalten. Die Kupplung der Diazo- azoverbindung mit der 2-Benzoylamino-5-oxy- tiapht.balin-7-sulforlsäure erfolgt mit Vorteil in alka.lisehem Medium, und es empfiehlt sieh, ein die Kupplung förderndes Mittel, z. B.
Pyridin, zuzusetzen.
Als kupferabgebende Mittel kommen vor zugsweise Kupfertetramminkomplexe in Be- traelit, und die Kupferung erfolgt zweckmässig während mehrerer Stunden in der Nähe von i001' in wässerigem Medium. Es ist auch vor- teilhaft, in Gegenwart von Oxyalkylaminen, insbesondere Äthanolamin bzw. den sich von diesen Aminen ableitenden Kupferkomplexen zu arbeiten.
<I>Beispiel:</I> 38,9 Teile 4-Amino-4'-chlorstilbell-2,2'-di- sulfonsäure werden in 150 Teilen Wasser gelöst, mit 25 Teilen 30o/oiger Salzsäure ver setzt und mit 6,9 Teilen Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser diazotiert. Zu der Diazover- bindung wird eine salzsaure Lösung von 13,7 Teilen 1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol hin zugefügt.
Durch Zugabe von Natriumacetat bis zur kongoneutralen Reaktion und Rühren über Nacht wird der Monoazofarbstoff gebil det. Der abgeschiedene Farbstoff wird abfil- t.riert.
Der feuchte Farbstoffkixchen wird unter Zusatz von Natriümhydroxyd in 1000 Teilen Wasser gelöst, 6,9 Teile Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser werden zugesetzt und bei :i bis 10 unter gutem Rühren 40 Teile 30%ige Salzsäure eingestürzt. In 2 bis 3 Stunden ist die Dianotierung beendet.
Hierauf wird die Diazoverbindung in eine Lösung aus 35 Tei len 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure, 200 Teilen Wasser und 40 Teilen Na- triumcarbonat eingetragen und 10 bis 12 Stun den gerührt. Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff ausgesalzen, filtriert und zwecks Überführung in den Kupferkomplex 5 Stunden mit 25 Teilen krist. Kupfersulfat, 50 Teilen 25 % igem Ammoniak und 20 Teilen Äthanolamin in 2000 Teilen Wasser am Rück- fluss gekocht.
Der mit Natriumehlorid abge schiedene Farbstoff wird filtriert und ge trocknet.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines direkt ziehenden Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0015 mit 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt und den so erhaltenen Disazo- farbstoff in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der -0-Alkyl-Gruppe der o,o'-Dioxyazo-Kupfer- komplex entsteht.Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser mit graublauer Farbe löst und Baumwolle in graublauen Tönen von sehr guten Eehtheitseigensehaften färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium. durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als kupfer abgebendes Mittel ein Kupfertetrammin ver wendet.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH306269T | 1951-11-12 | ||
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| CH (1) | CH306269A (de) |
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1951
- 1951-11-12 CH CH306269D patent/CH306269A/de unknown
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