CH306269A - Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.

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CH306269A
CH306269A CH306269DA CH306269A CH 306269 A CH306269 A CH 306269A CH 306269D A CH306269D A CH 306269DA CH 306269 A CH306269 A CH 306269A
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CH
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dye
copper
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gray
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 303281.    Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem       wertvollen    direktziehenden     Azofarbstoff    ge-    langt, wenn.

   man eine     Diazoverbindung    des       Aminomonoazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0006     
         niit        2-Berizoylamino-5-oxynaphtha.lin-7-sulfon-          säitre        kuppelt    und den so erhaltenen     Disazo-          farbstoff    in der Weise mit kupferabgebenden  Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der       -0--Mlzyl-Gruppe    der     o,o'-Dioxyazo-Kupfer-          komplex    entsteht.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sieh in Wasser mit graublauer Farbe  löst und     Baumwolle    in graublauen Tönen von       sehr        guten     färbt.  



  Der     Aminomonoazofarbstoff    der obigen  Formel wird zweckmässig     dureh        Kupplung     von dianotierter     4-Amino-4'-ehlorstilben-2,2'-          !lisulfonsäitre    mit     1-Amino-2-methoxv-5-me-          t.liylbenzol    in saurem bis neutralem Me  erhalten. Die Kupplung der     Diazo-          azoverbindung    mit der     2-Benzoylamino-5-oxy-          tiapht.balin-7-sulforlsäure    erfolgt mit Vorteil  in     alka.lisehem    Medium, und es empfiehlt sieh,  ein die     Kupplung    förderndes Mittel, z. B.

         Pyridin,    zuzusetzen.  



  Als kupferabgebende Mittel kommen vor  zugsweise     Kupfertetramminkomplexe    in     Be-          traelit,    und die     Kupferung    erfolgt zweckmässig  während mehrerer Stunden in der Nähe von  i001' in wässerigem     Medium.    Es ist auch vor-    teilhaft, in     Gegenwart    von     Oxyalkylaminen,     insbesondere     Äthanolamin    bzw. den sich von  diesen Aminen ableitenden Kupferkomplexen  zu arbeiten.  



  <I>Beispiel:</I>  38,9 Teile     4-Amino-4'-chlorstilbell-2,2'-di-          sulfonsäure    werden in 150 Teilen Wasser  gelöst, mit 25 Teilen     30o/oiger    Salzsäure ver  setzt und     mit    6,9 Teilen     Natriumnitrit    in  50 Teilen Wasser     diazotiert.    Zu der     Diazover-          bindung    wird eine salzsaure Lösung von 13,7  Teilen     1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol    hin  zugefügt.

   Durch Zugabe von     Natriumacetat     bis     zur    kongoneutralen Reaktion und Rühren  über Nacht wird der     Monoazofarbstoff    gebil  det. Der abgeschiedene Farbstoff wird     abfil-          t.riert.     



  Der feuchte     Farbstoffkixchen    wird unter  Zusatz von     Natriümhydroxyd    in 1000 Teilen  Wasser gelöst, 6,9 Teile     Natriumnitrit    in  50 Teilen Wasser werden zugesetzt und bei       :i        bis        10         unter        gutem        Rühren        40        Teile        30%ige     Salzsäure eingestürzt. In 2 bis 3 Stunden ist  die Dianotierung beendet.

   Hierauf wird die       Diazoverbindung    in eine Lösung aus 35 Tei  len 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon-      säure, 200 Teilen Wasser und 40 Teilen     Na-          triumcarbonat    eingetragen und 10 bis 12 Stun  den gerührt. Nach beendeter Kupplung wird  der     Disazofarbstoff        ausgesalzen,    filtriert und  zwecks Überführung in den Kupferkomplex  5 Stunden mit 25 Teilen     krist.    Kupfersulfat,  50 Teilen 25 %     igem    Ammoniak und 20 Teilen       Äthanolamin    in 2000 Teilen Wasser am Rück-         fluss    gekocht.

   Der mit     Natriumehlorid    abge  schiedene Farbstoff wird filtriert und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines direkt ziehenden Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0015 mit 2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt und den so erhaltenen Disazo- farbstoff in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der -0-Alkyl-Gruppe der o,o'-Dioxyazo-Kupfer- komplex entsteht.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser mit graublauer Farbe löst und Baumwolle in graublauen Tönen von sehr guten Eehtheitseigensehaften färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium. durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als kupfer abgebendes Mittel ein Kupfertetrammin ver wendet.
CH306269D 1951-11-12 1951-11-12 Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. CH306269A (de)

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