CH327160A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes

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CH327160A
CH327160A CH327160DA CH327160A CH 327160 A CH327160 A CH 327160A CH 327160D A CH327160D A CH 327160DA CH 327160 A CH327160 A CH 327160A
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CH
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preparation
disazo dye
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formula
red
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Inventor
Hans Dr Ischer
Original Assignee
Sandoz Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 285140    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes            Gegenstand    der vorliegenden     Erfindung     ist. ein Verfahren zur Herstellung eines Dis  azofarbstoffes, welches darin besteht, dass man    1.

       Mol    der     Diazoverbindung    aus der     Amino-          inonoazoverbindung    der Formel  
EMI0001.0010     
         niit    1     Mol    der     2-Acylainino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    der Formel  
EMI0001.0014     
         ,kuppelt.     Im nachstehenden Beispiel. bedeuten die  Teile     Gewielitsteile;

      die Temperaturen sind in       Celsiusgraden        angegeben..    \         Beispiel.     39 Teile der     Aminomonoazoverbindung    der       Formel    (I) werden in 500 Teilen Wasser und  10 Teilen konzentrierter Natronlauge gelöst.  Man setzt dieser Lösung bei 10  nacheinander  7 Teile     Natriumnitrit    und 40 Teile konzen  trierte     Salzsäure    zu.

   Die entstandene Suspen  sion wird während 1-2 Stunden bei 10      ge-          rübrt.    Die gebildete     Diazoverbindung    lässt       iuan    alsdann zu einer Lösung von 42,1 Teilen  der     2-Aey    l     amino    - 5 -     oxy        naphtlialin    - 7 -     sulfon-          säure    der Formel     (II)    und 50 Teilen Natrium-         earbonat    in 400 Teilen Wasser fliessen. Die ,  Kupplung erfolgt sehr rasch.

   Nach dreistün  digem Rühren wird der Farbstoff aus der  Reaktionslösung     ausgesalzen,        abfiltriert    und  bei 90      iin    Vakuum getrocknet.  



  Der neue     D-isazofarbstoff    ist ein rotbraunes  Pulver, löst sich in Wasser mit roter Farbe  und färbt Baumwolle und Fasern aus regene  rierter     Cellulose    in scharlachroten Tönen; wel  che durch Nachkupfern licht-, wasch- und  schweissecht werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 112o1 der Diazoverbindung ans der Amino- monoazoverbindung der Formel EMI0002.0001 s mit 1 Mol der 2-Ae@rlamino-5-oxynaphtbalin-%-siilfonsäure der Formel EMI0002.0005 kuppelt.
    Der neue Disazofarbstoff ist ein rotbraunes Pulver, löst. sielt in 'VNasser mit roter Farbe s und färbt Baumwolle und Fasern aus regene- rierter Cell-Lilose in seliarlaehroten Tönen, welehe dureh Naehkiipfern liebt-, w,seh- und sehweisseelit werden.
CH327160D 1950-07-06 1954-03-05 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes CH327160A (de)

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