CH294239A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 291811.    Verfahren zur Herstellung     eines        Trisazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man die     Diazoverbindung    von       4-(4"-Amino-benzoylamino)-4'-oxy-3'-earboxy-          1,1'-azobenzol    mit     2-(4'-Amino-benzoylamino)-          5-oxy-naphthalin-7-sttlfonsäure    kuppelt und  den gebildeten     Aminodisazofarbstoff    weiter  diazot.iert. und mit 1.

       11o1        1.,3-Dioxy-benzol        ver-          einigt.     



  Der erhaltene neue     Trisazofarbstoff    stellt  ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Was  ser und in konzentrierter Schwefelsäure mit  roter Farbe löst und     Cellulose    in reinen     gelb-          stiehig    roten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  28,5 Teile des in bekannter Weise durch       Kupplung    von     diazotiertem        1-Amino-4-nit.ro-          ben7o1    auf     2-Oxy-benzol-l-earbonsäure    und  nachfolgendes Reduzieren der     Nitrogruppe     oder durch     Diazotieren    von     1-Acetylamino-4-          amino-benzol,

      Kuppeln mit     2-Oxy-benzol-l-car-          bonsäure    und anschliessendes Verseifen der       Aeylaminogruppe    hergestellten     Aminomono-          azofarbstoffes    werden in 220 Teilen Wasser  von     70     als     Natriumsalz    gelöst.    Man     trägt    22,5 Teile     4-Nitro-benzoylchlorid     und 6,6 Teile Soda ein.

   Wenn sieh eine her  ausgenommene Probe nicht mehr     diazotieren     lässt, versetzt man mit 13,6 Teilen wasser  freiem     Natriumsulfid,    steigert die Tempera  tur auf 80 , hält einige Zeit bei dieser Tem  peratur, gibt 120 Teile Kochsalz dazu und  filtriert ab. Der so erhaltene     aminoben7oy-          lierte        Monoazofarbstoff    wird in 600 Teilen  Wasser und 5,5 Teilen Natronlauge 100 % an  geschlämmt, mit 7,6 Teilen     Natriumnitrit    ver  sehen und bei 35  auf 68 Teile Salzsäure     konz.     und 68 Teile Wasser getropft.

   Nach beendig  ter     Diazotierung    kuppelt man mit einer     wäss-          rigen    Lösung von 35,8 Teilen     2-(4'-Amino-          benzoylamino)-5-oxy-naphthalin-7-sulfonsäure     in Gegenwart von 15 Teilen     Natriumbicarbo-          nat    bei 20 .

   Der     schwerlösliche        Disazofarbstoff     wird bei 90      abfiltriert,    in 1000 Teilen Wasser  und 1,6 Teilen 100 %     iger    Natronlauge bei 10        angeschlämmt    und nach Zugabe von 7,6 Teilen       Natriumnitrit    durch Zustürzen von 48 Teilen  30 %     iger    Salzsäure     diazotiert.    Nach 6 Stunden  kuppelt man die Suspension mit einer Lösung  von 11,0 Teilen     1,3-Dioxy-benzol    und 55 Tei  len Soda.

   Nach 24 Stunden wird der     Trisazo-          farbstoff.    der Formel  
EMI0001.0062     
    heiss mit 350 Teilen Kochsalz versetzt,     abfil-          triert    und     getroeknet.    Erstellt ein rotbraunes    Pulver dar, das sich sowohl in Wasser als auch  in konzentrierter Schwefelsäure rot löst. Der      Farbstoff färbt     Cellulose    in reinen, gelb  stichig roten Tönen, die eine bemerkenswerte       Wassereehtheit    aufweisen     Lind    sieh rein weiss  ätzen lassen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindun(y von 4-(4"-Amino-benzov l- amino)-4'-oxy--3'-ea,rboxp-l,i.'-azobenzol mit \'-(-1' Amino-benzopl-amino)-5-oxi-naphthalin- 7-sulfonsäure kuppelt .

   und den gebildeten Aminodisazofarbstoff weiterdiazotiert und mit 1 24-1o1 1,3-Dioxv-benrol vereini-t. Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sieh in Wasser und in konzentrierter Sehwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulose in reinen gelbstiehig roten Tönen färbt.