CH294240A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 291811.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man die     Diazoverbindung    von       4-(3"-:41:

  ethyl-4"-amino-benzoylamino)-4'-oxy-3'-          carboxy-1,1'-azobenzol    mit     ?-        (4'-Amino-ben-          zoylamino)    - 5 -     oxy        -naphthalin-7-sulfonsäure     kuppelt und den gebildeten     Aminodisazofarb-          stoff        weiterdiazotiert    und mit 1     Mo11,3-Dioxy-          benzol    vereinigt.  



  Der erhaltene neue     Trisazofarbstoff    stellt  ein rotbraunes Pulver dar, das sieh in Was  ser und in konzentrierter Schwefelsäure mit  roter Farbe löst. und     Cellulose    in reinen     -elb-          stichig    roten Tönen färbt.  



       Beispiel:     28,5 'feile des in bekannter Weise     dureh     Kupplung von dianotiertem     1-Amino-4-nitro-          benzol    auf     \?-Ox@--benzol-l-carbonsäitre    und  nachfolgendes Reduzieren der     Nitrogruppe     oder durch.

       Diazotieren    von     1-Acetylamino-4-          amino-benzol,        Kuppeln    mit     2-Oxy-benzol-l-          cärbonsäure    und anschliessendes Verseifen der       Acylaininogruppe    hergestellten     Aminomono-          azofarbstoffes    werden in 220 Teilen Wasser  von 70  als     Natriumsalz    gelöst..    plan trägt 23,9 Teile     3-hlethyl-4-nitro-ben-          zoylehlorid    und 6,6 Teile Soda ein.

   Wenn  sich eine herausgenommene Probe nicht mehr       diazotieren    lässt, versetzt man mit 13,6 Teilen  wasserfreiem     Natriumsulfid,    steigert die Tem  peratur auf 80 , hält einige Zeit bei dieser  Temperatur, gibt. 120 Teile Kochsalz dazu  und filtriert ab. Der so erhaltene     aminoben-          zoylierte        Monoazofarbstoff    wird in 600 Teilen  Wasser und 5,5 Teilen Natronlauge 100       angeschlämmt,    mit. 7,6 Teilen     Natriumnitrit     versehen, und bei 35  auf 68 Teile Salzsäure       konz.    und 68 Teile Wasser getropft.

   Nach  beendigter     Diazotierung    kuppelt man mit  einer     wässrigen    Lösung von 35,8 Teilen     2-(4'-          A        mino-benzoyl-am.ino)    -     5-oxy-naphthalin-7-sul-          fonsäure    in     Gegenwart    von 15 Teilen N     atrium-          bicarbonat    bei 20 .

   Der     schwerlösliche        Disazo-          farbstoff    wird bei 90      abfiltriert,    in 1000 Tei  len Wasser und 1,6 Teilen 100     %        iger    Natron  lauge bei 10      angeschlämmt    und nach Zugabe  von 7,6 Teilen     Natriumnitrit    durch Zustürzen  von 48 Teilen 30 %     iger    Salzsäure dianotiert.  Nach 6 Stunden kuppelt man die Suspension  mit einer Lösung von 11,0 Teilen     1,3-Dioxy-          benzol    und 55 Teilen Soda.

   Nach 24 Stunden  wird der     Trisazofarbstoff    der     Fotmel.     
EMI0001.0071     
      heiss mit 350 Teilen Kochsalz     versetzt,    ab  filtriert und getrocknet. Er stellt. ein rotbrau  nes Pulver dar, das sieh sowohl in Wasser  als auch in konzentrierter Schwefelsäure rot  löst. Der Farbstoff färbt     Cellulose    in reinen,       gelbstichig    roten Tönen, die eine bemerkens  werte Wasserechtheit     aufweisen    und sich rein  weiss ätzen lassen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung @-(3"-llethyl-1"-amino- berizoy larnirro )- 4'- oxy- 3'- carboxy-1,1'- azoben- zol mit 2-(.l-'-Amino-benzoi-la.mino)

   -.5-o-xy-naph- t.halin-7-sulfonsäure kuppelt und den gebil deten Amirrodisazofarbstoff weiterdiazotiert und mit 1 14Iol 1,3-Dioxy-benzol vereinigt. Der erhaltene neue Trisazofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sieh in Was ser und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellulose in reinen \@e@b- stiehig roten Tönen färbt.