CH294243A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>291811.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren     zür    Herstellung eines     Trisazofarb-          .,;

  toffe,4.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,     dass    man die     Diazoverbindung    von  2<B>-</B>     Methyl   <B>-</B> 4<B>-</B>     (4"-        amino-carbanilino)   <B>-</B>     3'-oxy-4!-          earbox#v-1,1'-azobenzol    mit     2-(4-Amino-benzoyl-          amino)-5-o.xy-naphthalin-7-sulfonsä-Lire   <B>kup-</B>  pelt, den gebildeten     Aminodisazolarbstoff        wei-          terdiazotiert    und mit<B>1</B>     Mol        1,3-Dioxybenzol     vereinigt.  



  Der erhaltene neue     Trisazolarbstoff    stellt  ein braunes Pulver dar, das sieh in Wasser  mit braunroter und in konzentrierter Schwe  felsäure mit dunkelroter Farbe löst und     Cellu-          losefasern    in reinen roten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  24,1 Teilen     1-(3'-Methyl-4-amino-benzoyl-          amino)-4-aminobenzol    werden bei<B>10</B> bis<B>110</B>  mit<B>13,8</B> Teilen     Natriumnitrit    nach bekann  ten Verfahren     tetrazotiert    und mit einer Lö-  
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    Lind stellt ein braunes Pulver dar. Es löst sieh  in Wasser mit braunroter und in konzen  trierter Schwefelsäure mit dunkelroter Farbe.       Cell-Lilosefasern    werden in reinen roten Tönen       an.gefärbt,    die eine vorzügliche     Wassereeht-          heit    aufweisen.

   Ausserdem sind die Färbungen  neutral und alkalisch rein weiss     ätzbar.            sung    von<B>15,2</B> Teilen     2-Oxy-benzol-l-earbon-          säure    und<B>35</B> Teilen Soda in<B>250</B> Teilen Was  ser vereinigt. Nachdem der     Diazomonoazo-          farbstoff    gebildet ist, wird die mit<B>25</B> Teilen  Salzsäure<B>30%</B> neutralisierte Suspension mit  einer Lösung von<B>35,8</B> Teilen     2-(4'-Amino-          benzoylamino)   <B>-</B>     5-oxy-naphthalin-7-sulionsäure          inGegenwartvon45,4TeilenNatriumbiearbonat     bei 400 gekuppelt.

   Der fertig gebildete     Disazo-          farbstoff    wird nach 24 Stunden     abfiltriert     und in,<B>1000</B> Teilen Wasser und<B>1,6</B> Teilen  <B>100 %</B>     iger    Natronlauge angerührt und bei<B>100</B>  mit<B>7,6</B> Teilen     Natriumnitrit    und anschliessend  mit 48 Teilen<B>30 %</B>     iger    Salzsäure versetzt. Ist  die     Diazotierung    beendet, kuppelt man durch  Zulaufen zu einer     wässrigen    Lösung von<B>11,0</B>  Teilen     1,3-Dioxy-benzol    und<B>50</B> Teilen Soda.

    Der     schwerlösliche        Trisazolarbstoff    wird bei  <B>500</B>     abfiltriert    lind getrocknet.  



  Der Farbstoff hat die Formel

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- Tarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 2 -Methyl <B>-</B> 4<B>-</B> (4"- amino <B>-</B> earbanilino) <B>-</B> 3'- oxy-4- earboxy-1,1'-azo- benzol mit 2-(4-Amino-benzo.vlamino)-5-oxy- ii.aphthaliii-7-sulfonsäure kuppelt,

   den gebil- deten Aminodisazofarbstoff weiterdiazotiert und mit<B>1</B> Mol 1,3-1)ioxybenzol vereinigt. Der erhaltene, neue Trisazofarbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das sieh in Wasser mit braunroter und in konzentrierter Schwe- felsäure mit dunkelroter Farbe löst und Cella- 7.oselasern in reinen roten Tönen färbt.