CH293876A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
- C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
- C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Trisazolarbstoff gelangt, wenn man eine Diazodisazoverbindung der Formel
EMI0001.0005
worin X eine diazotierte Aminogruppe dar stellt, mit 1,3-Diaminobenzol-4-sullonsäure kuppelt.
Der neue Farbstoff ist in Wasser gut lös lich und färbt ehromgegerbtes Leder, insbe sondere Veloursleder, in schönen, grünstichig schwarzen Tönen.
Die Kupplung der DiazodisazoverbindLing der obigen Formel mit der 1,3-Diaminobenzol-4- sulfonsäure wird zweckmässig in neutralem bis schwach alkalischem Medium durchgeführt. <I>Beispiel:</I> Man tetrazotiert <B>19</B> Teile 4,4-Diamino- diphenyl in bekannter Weise. Zu dieser Tetrazolösung tropft man innert<B>1</B> Stunde eine klare Lösung von 34,1 'Teilen 1-Amino- 8-oxynaphthalin-3,6-disulionsäure in<B>300</B> 'Tei len Wasser, die einen pH-Wert von<B>5,6</B> zeigt.
Die Temperatur beträgt<B>10</B> bis<B>150.</B> Durch all mähliches Zutropfen einer verdünnten, wäss- rigen Lösung von Natriumearbonat stumpft man die bei der Kupplung freiwerdende Mineralsäure ab, das Gemisch soll aber immer deutlich kongosauer reagieren. Nach 12 Stun den lässt man bei<B>50</B> die Diazoverbinclung aus <B>25,3</B> Teilen 1-Aminobenzol-3,5-disulionsäure zulaufen und stürzt unter kräftigem Rühren eine Lösung von<B>26</B> Teilen Natriumearbonat in 120 Teilen Wasser zum Kupplungsgemiseh; der pH-Wert soll nicht höher als<B>8,5</B> sein.
Nach <B>30</B> Minuten wird, eine Lösung von<B>18,8</B> Teilen 1,3-Diaminobenzol-4-sullonsäure zugegeben. Nach zweistündigem Rühren wird durch Zu gabe von Salzsäure das Reaktionsgemisch schwach sauer gestellt, der abgeschiedene Farbstoff abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines 'Trisazo- larbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazodisazoverbindung der Formel EMI0001.0035 worin X eine diazotierte Aminogruppe dar stellt, mit 1,3-Diaminobenzol-4-sullonsiiure kuppelt. Der neue Farbstoff ist in Wasser gut lös lich und färbt ehromgegerbtes Leder, insbe sondere Veloursleder, in schönen, grünstichio., schwarzen Tönen.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, #dass man die Kupplung in neutralem bis schwach alkalischem Medium durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH290295T | 1951-01-19 | ||
| CH293876T | 1951-01-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH293876A true CH293876A (de) | 1953-10-15 |
Family
ID=25732961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH293876D CH293876A (de) | 1951-01-19 | 1951-01-19 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH293876A (de) |
-
1951
- 1951-01-19 CH CH293876D patent/CH293876A/de unknown
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