CH293874A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH293874A
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trisazo dye
dye
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sulfonic acid
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 290295.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt., wenn man  eine     Diazodisazov        erbindung    der Formel  
EMI0001.0005     
    worin X eine     diazotierte        Aminogruppe    dar  , stellt, mit     1,3-Diaminobenzol-4i-sulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff ist in Wasser gut lös  lich und färbt chromgegerbtes Leder, insbe  sondere     Velouraleder,    in schönen,     grünstichig          schwarzen    Tönen.  



  Die Kupplung der     Diazodisazoverbindung     der obigen Formel mit, der     1,3-Diaminobenzol-          4-sulfonsäure    wird zweckmässig in neutralem  bis schwach alkalischem Medium durchge  führt.  



       Beispiel:     Man     tetrazotiert    19 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    in bekannter Weise. Zu dieser       Tetrazolösung    tropft man innert 1 Stunde  eine klare Lösung von 34,1 Teilen     1-Amino-          8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    in 300 Tei  len Wasser, die einen     pH-Wert    von 5.6 zeigt.

    Die Temperatur beträgt 10 bis     15 .    Durch  allmähliches     Zutropfen    einer verdünnten, w äss-         rigen    Lösung von     Natriumearbonat    stumpft  man die bei der Kupplung freiwerdende  Mineralsäure ab, das Gemisch soll aber immer  deutlich kongosauer reagieren.

   Nach 12 Stun  den lässt man bei 5  die     Diazoverbindung    aus  17,3 Teilen     1-Aminobenzol-4-sulfonsäure    zu  laufen und stürzt unter kräftigem Rühren  eine Lösung von 2,6 Teilen     Natriumearbonat     in     1'20    Teilen Wasser zum Kupplungsgemisch;  der     pH--#V        ert    soll nicht höher als     8,5    sein.  Nach 30 Minuten wird eine Lösung von 18,8  Teilen     1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure    zuge  geben.

   Nach zweistündigem Rühren wird  durch Zugabe von Salzsäure das     Reaktons.-          gemisch    schwach sauer gestellt, der abgeschie  dene Farbstoff     abfiltriert    und     getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazodisazoverbindung der Formel EMI0001.0042 worin X eine diazotierte Aminogruppe dar stellt, mit 1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff ist in Wasser gut lös lich und färbt chromgegerbtes Leder, insbe sondere Veloursleder, in schönen, grünstichig schwarzen Tönen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in neutralem bis schwach alkalischem hZediurr durchführt.
CH293874D 1951-01-19 1951-01-19 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH293874A (de)

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