CH302406A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH302406A
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oxynaphthalene
trisazo dye
dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

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Description


  Zusatzpatent     zum    Hauptpatent Nr. 300023.         Verfahren        zur        Herstellung        eines        Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt, wenn man  eine     Diazoverbindung    der Formel  
EMI0001.0009     
    worin X eine     diazotierte        Aminogruppe    bedeu  tet, mit     1-Oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes  Pulver, das sich in Wasser leicht löst und  chromgegerbtes Leder in     rotstichig    marine  blauen Tönen färbt.  



  Die     Diazoverbindungen    der obigen Formel  können hergestellt werden, indem man     tetrazo-          tiertes        4,4'-Diaminodiphenyl    in saurem Me  dium einseitig mit     1-Amino-8-oxynaphthalin-          3,6-disulfonsäure    kuppelt und die so erhaltene  Verbindung hierauf in     alkalischem    Medium  mit     diazotierter        1-Aminobenzol-4-sulfonsäure     vereinigt.

   Die Kupplung der so erhältlichen       Diazodisazoverbindungen    mit der     1-Oxynaph-          thalin-3,6-disulfonsäure        erfolgt    zweckmässig  in alkalischem Medium.  



       Beispiel:     Man     tetrazotiert    19 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    in bekannter Weise. Zu dieser     Te-          trazolösung    tropft man innert 1 Stunde eine  klare Lösung von 34,1 Teilen     1-Amino-8-oxy-          naphthalin-3,6-disulfonsäure    in 300 Teilen    Wasser, die einen     pH-Wert    von 5,6 zeigt. Die  Temperatur beträgt 10 bis 15 .

   Durch allmäh  liches     Zutropfen    einer verdünnten,     wässrigen     Lösung von     Natriumcarbonat    stumpft man die  bei der Kupplung freiwerdende Mineralsäure  ab, das Gemisch soll aber     immer    deutlich  kongosauer reagieren. Nach 12 Stunden lässt  man bei 5  die     Diazoniumlösung    aus 17,3 Tei  len     1-Aminobenzol-4-sulfonsäure    zulaufen     und     stürzt unter     kräftigem    Rühren eine Lösung  von 26 Teilen     Natriumcarbonat    in 120 Teilen  Wasser zum Kupplungsgemisch; der     pH-Wert     soll nicht höher als 8,5 sein.

   Nach 30 Minuten  wird eine Lösung aus 30,4 Teilen     1-Oxynaph-          thalin-3,6-disulfonsäure    und 5 Teilen     Natrium-          carbonat    in 150 Teilen Wasser zugegeben.  Nach     zweistündigem    Rühren wird durch Zu  gabe von Salzsäure das     Reaktionsgemisch     schwach sauer gestellt, der abgeschiedene Farb  stoff     abfiltriert        und    getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung der Formel EMI0002.0001 worin X eine diazotierte Aminogruppe bedeu- det, mit 1- Oxynaphthalin- 3,6 - disulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sich in Wasser leicht löst und chromgegerbtes Leder in rotstichig marine blauen Tönen färbt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
CH302406D 1951-06-25 1951-06-25 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH302406A (de)

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