CH293877A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH293877A
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sulfonic acid
trisazo dye
trisazo
diaminobenzene
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

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Description


  Verfahren     zur        Herstellung    eines     Trisazofarbstoffes.       <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 290295.    Es wurde gefunden,     dass    man zu einem     wertvollen        Trisazofarbstoff    gelangt, wenn  man eine     Diazodisazoverbindung    der Formel  
EMI0001.0008     
    worin X eine     diazotierte        Aminogruppe        dar-          ,stellt,    mit     1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser mit grünschwarzer  Farbe löst und chromgegerbtes Leder in grün  stichig schwarzen Tönen färbt.  



  Die Kupplung der     Diazodisazoverbindung     der obigen Formel mit der     1,3-Diaminobenzol.-          4-sulfonsäure    wird zweckmässig in neutralem  bis schwach alkalischem Medium durchge  führt.  



       Beispiel:     Man     tetrazotiert    19 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    in bekannter Weise. Zu dieser       Tetrazolösung    tropft man in einer Stunde  eine klare Lösung von 34,1 Teilen     1-Amino-          8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    in 300 Tei  len Wasser, die einen     pH-Wert    von 5,6 zeigt.  Die Temperatur beträgt 10     bis    15 .

   Durch  allmähliches     Zutropfen    einer verdünnten,     wäss-          rigen    Lösung von     Natriumcarbonat    stumpft    man die bei der Kupplung freiwerdende       Mineralsäure    ab, das Gemisch soll aber immer  deutlich kongosauer reagieren. 20,3 Teile       1-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure    wer  den in bekannter Weise     diazotiert,    und die       Diazoverbindung    wird in schwach alkali  schem Medium mit der oben beschriebenen  Zwischenverbindung gekuppelt, nachdem man  die letztere zuvor noch 12 Stunden rühren ge  lassen hat.

   Nach etwa 10 Minuten wird dann  eine Lösung von 19 Teilen     1,3-Diaminobenzol-4-          sulfonsäure    in 100 Teilen     Wasser    zugegeben.  Die Kupplung ist nach etwa 2 Stunden be  endet. Das Reaktionsgemisch wird nun auf  80  erwärmt und der Farbstoff durch Zusatz  von Salzsäure bis     zu    schwach kongosauren  Reaktion in gut     filtrierbarer    Form ausge  fällt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- fa.rbstoffes,dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazodisazoverbindung der Formel EMI0001.0042 worin X eine diazotierte Aminogruppe dar stellt, mit 1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure kuppelt. - Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grünschwarzer Farbe löst und chromgegerbtes Leder in grün stichig schwarzen Tönen färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in neutralem bis schwach alkalischem Medium durchführt.
CH293877D 1951-01-19 1951-01-19 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH293877A (de)

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