CH290295A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH290295A
CH290295A CH290295DA CH290295A CH 290295 A CH290295 A CH 290295A CH 290295D A CH290295D A CH 290295DA CH 290295 A CH290295 A CH 290295A
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CH
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dye
trisazo dye
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diaminobenzene
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt, wenn man  eine     Diazodisazoverbindung    der Formel  
EMI0001.0005     
    worin X eine     diazotierte        Aminogruppe    dar  stellt, mit     1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff ist in Wasser gut lös  lich und färbt     ehromgegerbtes    Leder, insbe  sondere     Veloursleder,    in schönen, blaustichig  schwarzen Tönen.  



  Die Kupplung der     Diazodisazoverbind-ung     der obigen Formel mit der     1,3-Diaminobenzol-          4-sulionsäure    wird zweckmässig in neutralem  bis schwach alkalischem Medium durchge  führt.  



  <I>Beispiel:</I>  Man     tetrazotiert   <B>19</B> Teile     4,41-Diamino-          diphenyl    in bekannter Weise. Zu dieser     Te-          trazolbsung    tropft man innert<B>1</B> Stunde eine  klare Lösung von 34,1 Teilen     1-Amino-S-oxy-          naphthalin-3,6-disulfonsä-ure    in<B>300</B> Teilen  Wasser, die einen     PH-Wert    von<B>5,6</B> zeigt.

   Die  Temperatur beträgt<B>10</B> bis<B>150.</B> Durch allmäh-  
EMI0001.0022     
         lielles        Zutropfen    einer verdünnten, wässerigen  Lösung von     Natriumearbonat    stumpft man  die bei -der Kupplung freiwerdende Mineral  säure ab, das Gemisch soll aber immer     deut-          liell    kongosauer reagieren.

   Nach 12 Stunden       lässt    man bei<B>50</B> die     Diazoniumlösung    aus<B>8,8</B>  Teilen     Aminobenzol    zulaufen und stürzt unter  kräftigem Rühren eine Lösung von<B>26</B> Teilen       Natriumearbonat    in 120 Teilen Wasser zum       Kupplungsgemisch;    der     p]g-Wert    soll nicht  höher als<B>8,5</B> sein. Nach<B>30</B> Minuten wird eine  Lösung von<B>18,8</B> Teilen     1,3-Diaminobenzol-4-          sulionsäure    zugegeben. Nach zweistündigem  Rühren wird durch Zugabe von Salzsäure das  Reaktionsgemisch schwach sauer gestellt, der  abgeschiedene Farbstoff     abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazodisazoverbindung der Formel worin X eine diazotierte Aminogruppe dar stellt, mit 1,3-Diaminobenzol-4-sullonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff ist in Wasser gut lös- ].ich und färbt ehromgegerbtes Leder, insbe sondere Veloursleder, in schönen, blaustichig schwarzen Tönen.
    UNTERANSPRUCII: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in neutralem bis schwach alkalischem Medium durchführt.
CH290295D 1951-01-19 1951-01-19 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH290295A (de)

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