CH263518A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 257112. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen Azofarbstoff gelangt, wenn man diazotierte 4-Amino-2-methyl-5-methoxy- 4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure mit dem asymmetrischen Harnstoffderivat aus 2-Amino- 8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure und 4-Aeetyl- rimino-l-aminobenzol vereinigt. Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand eine schwarze Substanz, die sich in Wasser und in verdünnter Natriumcarbonat- lösung mit blauer, in verdünnter Natrium hydroxydlösung mit rötlichblauer und in kon zentrierter Schwefelsäure mit grünblauer Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in grauen Tönen färbt. Die beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende 4-Amino-2-methyl-5-meth- oxy-4'oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure kann beispielsweise hergestellt werden, indem man diazotierte 4-Amino-l-oxybenzol-2-carbonsäure in saurem, vorzugsweise essigsaurem Medium mit 1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol kup pelt. Die Herstellung des ebenfalls als Aus gangsstoff dienenden asymmetrischen Harn stoffderivates kann in an sich bekannter Weise, z. B. durch Phosgenieren des Ge misches der Komponenten oder über das Phenyl - 0 -urethan der 2-Amino-8-oxynaph- thalin-6-sulfonsäure, erfolgen. Die Diazotierung der 4-Amino-2-methyl-5- methoxy - 4'- oxy- 1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure Kann z. B. nach der sogenannten indirekten Methode vorgenommen werden, das heisst da durch, dass man eine Lösung, die ein Alkali- salz dieser Aminoazoverbindung sowie die er forderliche Menge Nitrit enthält, mit einer einen überschuss über die theoretisch be nötigte Menge Säure, insbesondere Salzsäure enthaltenden, verdünnten Säurelösung ver einigt. Die Vereinigung der so erhaltenen Diazo- v erbindung mit dem asymmetrischen Harn stoffderivat erfolgt vorzugsweise in alka lischem, z. B. alkalibicarbonatalkalischem oder alkalicarbonatalkalischem Medium, gegebenen falls unter Zusatz geeigneter, die Kupplungs reaktion befördernder bzw. säurebindender Mittel wie Pyridin, Äthanolaminen usw. Beispiel: 30,1 Teile des Monoazofarbstoffes, den man erhält, wenn man die Diazoniumverbin- dung aus 15,3 Teilen 4-Amino-l-oxybenzol-2- carbonsäure mit 13,7 Teilen 1-Amino-2-meth- oxy-5-methylbenzol in saurem Medium kom biniert, werden in 300 Teilen Wasser suspen diert und durch Neutralisation mit Natrium hydroxydlösung in Lösung gebracht. Dazu gibt man 6,9 Teile Natriumnitrit und so viel Eis, dass die Temperatur 0-3 beträgt. Durch Zugabe von 35 Teilen 30 , iger Salzsäure wird angesäuert und etwa eine Stunde ge rührt, wobei die Diazoverbindung des Mono- azofarbstoffes entsteht. Diese kombiniert man mit einer wässerigen natriumcarbonatalkali- schen Lösung, die 41,5 Teile des asymmetri- scheu Harnstoffes aus der 2-Amino-8-oxy- naphthalin-6-sulfonsäure und 4-Acetylamino- 1-amiuobenzol sowie 40 Teile Natriumcarbonat in. 500 Teilen Wasser gelöst enthält. Die Bil dung des Disazofarbstoffes ist in kurzer Zeit beendet. Durch Zugabe von Natriumchlorid kann der Farbstoff, der zum Teil noch gelöst ist, ;gänzlich abgeschieden werden, worauf er abfiltriert und getrocknet wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man di- a.zotierte 4-Amino-2-methyl-5-methoxy-4'-oxy- 1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure mit dem asymme trischen Harnstoffderivat aus 2-Amino-8-oxy- naphthalin-6-sulfonsätzre und 4-Acetylaxnino- 1-aminobenzol vereinigt.Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand eine schwarze Substanz, die sich in Wasser und in verdünnter Natriumcarbonat-, lösung mit blauer,. in verdünnter Natrium- . hydroxydlösung mit rötlichblauer und in kon zentrierter Schwefelsäure mit grünblauer Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in grauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH263518T | 1946-12-21 | ||
CH257112T | 1948-09-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH263518A true CH263518A (de) | 1949-08-31 |
Family
ID=25730058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH263518D CH263518A (de) | 1946-12-21 | 1946-12-21 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH263518A (de) |
-
1946
- 1946-12-21 CH CH263518D patent/CH263518A/de unknown
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