CH270539A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
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- C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
- C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
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verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man dianotierte 2-Aminobenzol-5-sulfonsäure- N-methylanilid-l-earbonsäure mit 1-(3'-Su@f- amido) -phenyl-3-methy 1-5-py razolon vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand eine orangegelbe Substanz dar, die sich in heissem Wasser und heisser Natriumcarbo- natlösung mit gelber Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in gelben Tönen färbt, die beim Nachchromieren braunstichig gelb und sehr gut wasch-, walk- und lichtecht werden. Der Farbstoff eignet sich auch hervorragend zum Färben nach dem Einbadchromierverfahren. Die beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende 2-Aminobenzol-5-sulfon- säure-N-methylanilid-l-carbonsäure kann nach üblichen, an sich bekannten Methoden herge stellt werden, z. B. indem man 2-Chlorbenzol- 5-sulfonsäurechlorid-l-carbonsäure mit N-Me- thylanilin umsetzt und in der erhaltenen 2-Chlorbenzol-5-sulfonsäure-N-methylanilid-l- earbonsäure das Chloratom durch die -NH.>- Gruppe ersetzt. Die Dianotierung der 2-Amino-5-sulfon- säure-N-methylanilid-l-carbonsäure kann eben falls nach an sich bekannten Methoden erfol gen, mit Vorteil nach der sogenannten indirek ten Methode, das heisst dadurch, dass man eine Lösung, die ein Alkalisalz der Diazotierungs- komponente sowie die erforderliche Menge Ni trit enthält, mit einer einen überschuss über die theoretisch benötigte Menge Säure enthal tenden verdünnten Salzsäurelösung vereinigt. Die Kupplung wird beim vorliegenden Verfahren mit Vorteil in alkalischem Medium durchgeführt. Hierbei kann man zum Beispiel so vorgehen, dass man das 1-(3'-Sulfamido)- phenyl-3-methyl-5-pyrazolon mit der erforder lichen Menge Alkalihydroxyd löst und den für die Kupplung benötigten Alkaliüberschuss in Form eines Alkalicarbonates hinzufügt. Ge gebenenfalls kann die Kupplung auch unter Zusatz neutraler oder basischer Lösungsmit tel, wie z. B. Alkohol, Pyridin, Äthanolamin usw., erfolgen. <I>Beispiel:</I> 30,6 Teile 2-Aminobenzol-5-sulfonsäure-N- methylanilid-l-carbonsäure werden in 300 Tei len Z%l'asser unter Zusatz von 8 Teilen wasser freiem Natriumcarbonat gelöst. Nachdem man 7 Teile Natriumnitrit hinzugefügt hat, lässt man diese Lösung zu einem aus 40 Teilen 30 o/oiger Salzsäure und so viel Eis bestehen den Gemisch zufliessen, dass während der Di anotierung die Reaktionstemperatur etwa 10 bis 150 beträgt, und rührt bis zur Beendigung der Dianotierung. Die Suspension der Diazo- verbindung wird mit einer Lösung von 25,3 Teilen 1-(3'-Sulfamido)-phenyl-3-methyl-5- pyrazolon in 200 Teilen Wasser, 6 Teilen Na triumhydroxyd und 25 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat bei 5 bis<B>100</B> vereinigt. Man rührt bis zur Beendigung der Kupplung und filtriert den Farbstoff ab. Er kann zur wei teren Reinigung nochmals in Wasser verrührt und wieder abfiltriert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCTi Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 2-Aminobenzol-5-sulfonsäure-N-me- thylanilid-l-carbonsäure mit 1-(3'-Sulfamido)- phenyl-3-methyl-5-pyrazolon vereinigt.Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand eine orangegelbe Substanz dar, die sich in heissem Wasser und heisser Natriumcarbo- natlösung mit gelber Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in gelben Tönen färbt, die beim Nachchromieren braunstichig gelb und sehr gut wasch-, walk- und lichtecht werden. Der Farbstoff eignet sich auch hervorragend zum Färben nach dem Einbadchromierverfahren.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH270539T | 1948-12-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH270539A true CH270539A (de) | 1950-09-15 |
Family
ID=4477792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH270539D CH270539A (de) | 1948-12-13 | 1948-02-12 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH270539A (de) |
-
1948
- 1948-02-12 CH CH270539D patent/CH270539A/de unknown
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