CH271836A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH271836A CH271836A CH271836DA CH271836A CH 271836 A CH271836 A CH 271836A CH 271836D A CH271836D A CH 271836DA CH 271836 A CH271836 A CH 271836A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- blue
- azo dye
- preparation
- red
- dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
- C09B29/28—Amino naphthols
- C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, da.ss man zu einem wertvollen Azofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 2- Amiiio-l-n-but.yloxy-4-tertiäa#- ninylbenzol finit 1-p-Chlorbenzolsulfoylamino- 8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff bildet, ein blaurotes Pulver, das sich in Wasser mit blauroter Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in blau roten Tönen färbt. Das beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende 2-Amino-l-n-butyloxy-4- 'tertiäramylbenzol lässt sich beispielsweise her stellen durch Nitrierung von 1-Oxy-4-tertiär- amylbenzol, Butylierung der Hydroxylgruppe und Reduktion des Nitroäthers. Die Diazotierung kann nach bekannten, für schwer diazotierbare Amine üblichen Me thoden, beispielsweise in Gegenwart von Alko hol oder Essigsäure, durchgeführt werden. Die Kupplung erfolgt mit Vorteil in alka lischem, vorzugsweise alkalicarbonatalkali- schem Medium. <I>Beispiel:</I> 23,5 Teile 2-Amino-l: n-butyloxy-4-tertiär- amylbenzol werden mit 140 Teilen Äthylalko- hol vermischt. Bei 00 bis + 100 werden 35 Teile konzentrierter Salzsäure zugesetzt, und bei 00 bis + 50 lässt man eine konzentrierte wässerige Lösung von 7,2 Teilen Natriumnitrit zutrop- fen. Diese Diazolösung wird bei<B>00</B> mit der Lösung von 54 Teilen des Dinatriumsalzes der 7-p-Clilorbenzolsulfoylamino-8-oxynaphthalin- 3,6-disulfonsä.ure in 330 Teilen einer gesättig ten Natriumcarbonatlösung vermischt. Nach einigen Stunden. wird der blaurote Farbstoff nach Zugabe von Natriumehlorid abfiltriert und hierauf wieder in heissem Wasser gelöst. Die Lösung wird von geringen Verunreinigun gen abfiltriert und mit so viel Natriumehlorid versetzt, dass die Hauptmenge des Farbstoffes befällt wird. Dieser wird abfiltriert, mit ver dünnter Natriumchloridlösung gewaschen und getroeknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man di azotiertes 2-Amino-l-n-butyloxy-4-tertiäramyl- benzol mit 1-p-Chlorbenzolsulfoy lamino-8-oxy - naphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaurotes Pulver, das sich in Wasser mit blauroter Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in blau roten Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH268842T | 1948-02-26 | ||
CH271836T | 1948-02-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH271836A true CH271836A (de) | 1950-11-15 |
Family
ID=25731038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH271836D CH271836A (de) | 1948-02-26 | 1948-02-26 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH271836A (de) |
-
1948
- 1948-02-26 CH CH271836D patent/CH271836A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH271836A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH271835A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH271832A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH268077A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH271834A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH273297A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Monoazofarbstoffes. | |
CH268074A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
DE1544524C3 (de) | ||
CH268076A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH268842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH268078A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH305334A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH276720A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH262279A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH271833A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH249782A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH272491A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH302037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH296258A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH270539A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH272499A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH272483A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH282261A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH284997A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. | |
CH302034A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. |