CH271836A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH271836A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,        da.ss    man zu einem  wertvollen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man       diazotiertes    2-     Amiiio-l-n-but.yloxy-4-tertiäa#-          ninylbenzol        finit        1-p-Chlorbenzolsulfoylamino-          8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet, ein blaurotes  Pulver, das sich in     Wasser    mit blauroter Farbe  löst und Wolle aus essigsaurem Bade in blau  roten Tönen färbt.  



       Das    beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     2-Amino-l-n-butyloxy-4-          'tertiäramylbenzol    lässt sich beispielsweise her  stellen durch     Nitrierung    von     1-Oxy-4-tertiär-          amylbenzol,        Butylierung    der     Hydroxylgruppe     und Reduktion des Nitroäthers.  



  Die     Diazotierung    kann nach bekannten,  für schwer     diazotierbare    Amine üblichen Me  thoden, beispielsweise in Gegenwart von Alko  hol oder Essigsäure, durchgeführt werden.  



  Die Kupplung erfolgt mit Vorteil in alka  lischem, vorzugsweise     alkalicarbonatalkali-          schem    Medium.  



  <I>Beispiel:</I>  23,5 Teile     2-Amino-l:        n-butyloxy-4-tertiär-          amylbenzol    werden mit 140 Teilen     Äthylalko-          hol    vermischt.

   Bei 00 bis + 100 werden 35 Teile  konzentrierter Salzsäure zugesetzt, und bei 00    bis + 50 lässt man eine konzentrierte wässerige  Lösung von 7,2 Teilen     Natriumnitrit        zutrop-          fen.    Diese     Diazolösung    wird bei<B>00</B> mit der  Lösung von 54 Teilen des     Dinatriumsalzes    der       7-p-Clilorbenzolsulfoylamino-8-oxynaphthalin-          3,6-disulfonsä.ure    in 330 Teilen einer gesättig  ten     Natriumcarbonatlösung    vermischt.

   Nach  einigen Stunden. wird der blaurote Farbstoff  nach Zugabe von     Natriumehlorid        abfiltriert     und hierauf wieder in heissem Wasser gelöst.  Die Lösung wird von geringen Verunreinigun  gen     abfiltriert    und mit so viel     Natriumehlorid     versetzt, dass die     Hauptmenge    des Farbstoffes       befällt    wird. Dieser wird     abfiltriert,    mit ver  dünnter     Natriumchloridlösung    gewaschen und       getroeknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man di azotiertes 2-Amino-l-n-butyloxy-4-tertiäramyl- benzol mit 1-p-Chlorbenzolsulfoy lamino-8-oxy - naphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaurotes Pulver, das sich in Wasser mit blauroter Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in blau roten Tönen färbt.
CH271836D 1948-02-26 1948-02-26 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH271836A (de)

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