CH271832A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH271832A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Azofarbstoff        gelangt,    wenn man       diazotiertes        2-Amino-l-n-butvloxS--4-t.ertiär--          amylbenzol    mit     1-p-Toluolsrilfovjamino-8-oxy-          naphthalin-3,6-disulfonsäure    vereinigt..  



  Der neue Farbstoff bildet. ein blaurotes  Pulver, das sieh in Wasser mit blauroter Farbe  löst und Wolle aus     essigsaurem    Bade in blau  roten Tönen färbt..  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     \?-Arnino-l-n-butyloxy-4-          tertiäramylbenzol    lässt sich beispielsweise her  stellen durch     Nitrierung    von     1-Oxy-4-tertiär-          amylbenzol,        Butylierung    der     Hydroxy        l-          gruppe    und Reduktion des Nitroäthers.  



  Die     Diazotierung    kann     naeh    bekannten, für  schwer     diazotierbare    Amine üblichen Metho  den, beispielsweise in Gegenwart von Alkohol  oder Essigsäure, durchgeführt werden.  



  Die Kupplung erfolgt mit Vorteil in alka  lischem, vorzugsweise     alkaliearbonatalkali-          scbem    Medium,.    <I>Beispiel:</I>  23,5 Teile     2-Amino-l-n-butyloxy-4-tertiär-          amylbenzol    werden mit 140 Teilen     Äthylalko-          hol    vermischt.

   Unterhalb +100 werden 35 Teile  konzentrierter Salzsäure zugesetzt und unter-    halb + 50 lässt man eine konzentrierte wässe  rige Lösung von 7,2 Teilen     Natriumnitrit        züi-          tropfen.    Diese     Diazolösung    wird bei     0()    mit der  Lösung von 52 Teilen des     Dinatriumsalzes    der  1- p     @Toluolsulfoy        lamino    -8-     oxynapht.ha.lin    -     3,6,-          disulfonsä.ure    in 330 Teilen einer gesättigten       Natriurnearbonatlösiin,@    vermischt.

   Nach eini  gen<B>'</B> tunden wird der blaurote Farbstoff nach       Zugabe    von     Natriumchlorid        abfiltriert    und  hierauf wieder in heissem Wasser gelöst. Die  Lösung wird von geringen Verunreinigungen       abfiltriert    und mit so viel     Natriumchlorid    ver  setzt, dass die Hauptmenge des Farbstoffes ge  fällt wird. Dieser wird     abfiltriert,    mit ver  dünnter     Natrinmehloridlösung    gewaschen und  getrocknet.

Claims (1)

  1. P ATEN TAI'TSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet., dass man di- azotiertes 2-Amino-l-n-buti-loxy.4-tertiäramy 1-, Benzol mit 1-p-Toluolsulfoylamino@-8-oxynaph- tlralin-3,6-disulforisäure vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein blaurotes Pulver, das sich in Wasser mit blauroter Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in blau roten Tönen färbt.
CH271832D 1948-02-26 1948-02-26 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH271832A (de)

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