CH271833A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
- C09B29/28—Amino naphthols
- C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. EMI0001.0002 1s <SEP> wurde <SEP> -efunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> z.ii <SEP> einem <tb> wertvollen <SEP> Azofarbstoff <SEP> gelangt, <SEP> wenn <SEP> man <tb> diazotiertes <SEP> 2-Amino-l-n-litityloxy <SEP> -4-tertiär amylbenzol <SEP> mit <SEP> 1-Aeetylamino-8-oxynaphtha lin-3,6-disulfoiisä.ure <SEP> vereinigt. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> blaurotes <tb> Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> roter <SEP> Farbe <tb> löst. <SEP> und <SEP> Wolle <SEP> aus <SEP> essi"-saui-eni <SEP> Bade <SEP> in <SEP> blau roten <SEP> Tönen <SEP> färbt. <tb> Das <SEP> beine <SEP> vorlie-enden <SEP> Verfahren <SEP> als <SEP> Aus ganz;sstofi' <SEP> dienende <SEP> ?-Amino-l-n-butyloxv-4 tertiäi-amylbenzul <SEP> lässt <SEP> sich <SEP> beispielsweise <SEP> her stellen <SEP> durch <SEP> Nitrierunb <SEP> von <SEP> 1-Oxy-4-tertiär amylbenzol, <SEP> Butylierung <SEP> der <SEP> Hydrotylgruppe <tb> und <SEP> Reduktion <SEP> des <SEP> Nitroäthers. <tb> Die <SEP> Diazotierung- <SEP> kann <SEP> nach <SEP> bekannten, <SEP> für <tb> seliwer <SEP> diazotierbare <SEP> Amine <SEP> üblichen <SEP> Metho den, <SEP> beispielsweise <SEP> in <SEP> (Tegenwart. <SEP> von <SEP> Alkohol <tb> oder <SEP> Essigsiiui-e, <SEP> dureligeführt <SEP> werden. <tb> Die <SEP> liuppliii1- <SEP> erfolgt <SEP> mit <SEP> Vorteil <SEP> in <SEP> alka liscliem, <SEP> vorzugsweise\ <SEP> allzaliear1)on < < talkali seliein <SEP> Medium. <tb> <I>Beispiel:</I> <tb> 23,5 <SEP> Teile <SEP> 2-Aniino-l-n-buty@u@y-l-t.ertiän aniylbenzul <SEP> werden <SEP> mit. <SEP> 1-10 <SEP> Teilen <SEP> Ätliylalko. hol <SEP> vermischt. <SEP> Unterhalb <SEP> +100 <SEP> werden <SEP> 35 <SEP> Teile <tb> konzentrierter <SEP> Salzsäure <SEP> zugesetzt <SEP> und <SEP> unter- halb + 50 lässt man eine konzentrierte wässe- ringe Lösung von<B>7,2</B> Teilen Natriumnitrit zu tropfen. Diese Diazolösung wird bei 00 mit der Lösung von -10 Teilen des Dinatriumsalzes der 1-Acet.ylamino -$-oxy naplithalin-3,6 - disulfon- säure in 330 Teilen einer gesättigten Natrium- earbonatlösung vermischt. Nach einigen Stun den wird der blaurote Farbstoff nach Zugabe von Natriumehlorid abfiltriert und hierauf wieder in heissem Wasser gelöst. Die Lösung wird von geringen Verunreinibungen abfil- triert und mit so viel Natriumchlorid versetzt, da.ss die Hauptmenge .des Farbstoffes befällt. wird. Dieser wird abfiltriert, mit verdünnter Natriumehloridlösung gewaschen und getrock net.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man di- azotiertes 2-Amino-1-n-butyloxy-4-tertiäramyl- benzol mit 1- Aceti-lainino-8-oxynaplit.halin-3,6- disulfonsäure vereini-t.. Der neue Farbstoff bildet ein blaurotes Pulver, :das sieb in Wasser mit roter Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in blau roten Tönen färbt..
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH268842T | 1948-02-26 | ||
CH271833T | 1948-02-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH271833A true CH271833A (de) | 1950-11-15 |
Family
ID=25731035
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH271833D CH271833A (de) | 1948-02-26 | 1948-02-26 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH271833A (de) |
-
1948
- 1948-02-26 CH CH271833D patent/CH271833A/de unknown
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