CH302407A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH302407A
CH302407A CH302407DA CH302407A CH 302407 A CH302407 A CH 302407A CH 302407D A CH302407D A CH 302407DA CH 302407 A CH302407 A CH 302407A
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preparation
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trisazo dye
oxynaphthalene
coupling
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description


  Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt, wenn man  eine     Diazoverbindung    der Formel  
EMI0001.0003     
    worin N eine     diazotierte        Aminogruppe    bedeu  tet, mit.     1-0xynaphthalin-4,8-disulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes  Pulver, das sich in Wasser leicht löst und       Veloursleder    in schönen marineblauen Tönen  färbt.  



  Die     Diazoverbindungen    der obigen Formel  können hergestellt werden, indem man     tetrazo-          tiertes        4,4'-Diaminodiphenyl    in saurem Me  dium einseitig mit     1-Amino-8-oxynaphthalin-          3,6-disulfonsäure    kuppelt und die so erhaltene  Verbindung hierauf in alkalischem Medium  mit     diazotierter        1-Aminobenzol-4-sulfonsäure     vereinigt. Die Kupplung der so erhältlichen       Diazodisazoverbindungen    mit der     1-Oxynaph-          thalin-4,8-disulfonsäure    erfolgt zweckmässig in  alkalischem Medium.  



  <I>Beispiel:</I>  Man     tet.razotiert    19 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    in     bekannterWeise.    Zu dieser     Tetrazo-          lösung    tropft man innert 1 Stunde eine klare       Lösung    von 34,1 Teilen     1-Amino-8-oxynaph-          tli < ilin-3,6-disulfonsäitre    in 300 Teilen Wasser,    die einen PH-Wert von 5,6 zeigt. Die Tempera  tur beträgt 10 bis 15 .

   Durch allmähliches Zu  tropfen einer verdünnten,     wässrigen    Lösung  von     Natriumcarbonat    stumpft man die bei der  Kupplung freiwerdende Mineralsäure ab, das  Gemisch soll aber immer deutlich kongosauer  reagieren. Nach 12 Stunden lässt man bei 5   die     Diazoniuinlösung    aus 17,3 Teilen     1-Amino-          benzol-4-sulfonsäure    zulaufen und stürzt unter  kräftigem Rühren eine Lösung von 26 Teilen       Natriumearbonat    in 120 Teilen Wasser zum  Kupplungsgemisch; der     p,1-Wert    soll nicht  höher als 8,5 sein.

   Nach 30 Minuten wird eine  Lösung aus 30,4 Teilen     1-Oxynaphthalin-4,8-          disulfonsäure    und 5 Teilen     Natriumcarbonat     in 150 Teilen Wasser zugegeben. Nach zwei  stündigem Rühren wird durch Zugabe von  Salzsäure das Reaktionsgemisch schwach sauer  gestellt, der abgeschiedene Farbstoff     abfil-          triert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung der Formel EMI0002.0001 worin K eine diazotierte Aininogruppe bedeu tet, mit 1-Oxynaphthalin-4,8-disulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sich in -Wasser leicht. löst und Veloursleder in schönen marineblauen Tönen färbt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
CH302407D 1951-06-25 1951-06-25 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH302407A (de)

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