CH293875A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH293875A
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trisazo dye
diaminobenzene
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 290295.    Verfahren     zur        Herstellung    eines     Trisazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt, wenn  man eine     Diazodisazoverbindung    der Formel  
EMI0001.0006     
    worin X eine     diazotierte        Aminogruppe    dar  stellt, mit.     1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff ist in Wasser gut lös  lich und färbt chromgegerbtes Leder, insbe  sondere     Veloursleder,    in schönen,     grünstichig     schwarzen Tönen.  



  Die Kupplung der     Diazodisazoverbindung     der obigen Formel mit der     1,3-Diaminobenzol-          4-sulfonsäure    wird zweckmässig in neutralem  bis schwach alkalischem Medium durchgeführt..    <I>Beispiel:</I>  Man     tetrazotiert    19 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    in bekannter     Weise.    Zu dieser       Tetrazolösung    tropft man innert 1 Stunde eine  klare Lösung von 34,1 Teilen     1-Amino-8-oxy-          naphthalin-3,6-disulfonsäure    in 300 Teilen  Wasser, die einen     pH-Wert    von 5,6 zeigt. Die  Temperatur beträgt 10 bis 15 .

   Durch allmäh  liches     Zutropfen    einer verdünnten,     wässrigen       Lösung von     Natriumearbonat    stumpft man  die bei der Kupplung     freiwerdende    Mineral  säure ab, das Gemisch soll aber immer deut  lich kongosauer reagieren. Nach 12 Stunden  lässt man bei 5  die     Diazoverbindung    aus 25,3  Teilen     1-Aminobenzol-2,5-disulfonsäure    zulau  fen und stürzt unter kräftigem Rühren eine  Lösung von 26 'Teilen     Natriumcarbonat    in  120 Teilen Wasser zum Kupplungsgemisch;  der     pH-Wert    soll nicht höher als 8,5 sein.

   Nach  30 Minuten wird eine Lösung von 18,8 Teilen       1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure    zugegeben.  Nach zweistündigem Rühren wird durch Zu  gabe von Salzsäure das Reaktionsgemisch  schwach     salzer    gestellt, der abgeschiedene Farb  stoff     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazodisazoverbindung der Formel EMI0001.0038 worin X eine diazotierte Aminogruppe dar stellt, mit 1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure kuppelt.. Der neue Farbstoff ist in Wasser gut lös lich und färbt chromgegerbtes Leder, insbe sondere Veloursleder, in schönen, grünstichig schwarzen Tönen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in neutralem bis schwach alkalischem hIedium durchführt.
CH293875D 1951-01-19 1951-01-19 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH293875A (de)

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