CH268397A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH268397A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  <B>Verfahren zur Herstellung eines</B>     Azofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,    dass man zu einem.  wertvollen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man       diazotiertes        4-Nitro-6-aeetylamino-2-amino-l-          oxybenzol    mit     3,4-Dimethyl-l-oxybenzol    kup  pelt.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustand ein     sehwarzbraunes    Pulver dar, das  in heisser verdünnter     Natriumcarbonatlösung     mit rotbrauner Farbe löslich ist und Wolle  aus saurem Bade in rotbraunen Tönen färbt.,  die beim     Nachchromieren    ein farbstarkes  Dunkelbraun liefern. Der Farbstoff eignet  sich auch vorzüglich zum Färben nach dem       Einbadchromierverfahren.     



  Die     Diazotierung    des     4-Nitro-6-acetyl-          amino    - 2 -     amino    -1-     oxvbenzols    kann nach  üblichen, an sich bekannten     :Methoden,    z. B.  mit. Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salz  säure, und     Natriumnitrit    durchgeführt wer  den. Die Kupplung der     Diazoverbindung    mit  dem     3,4-Dimethyl-l-oxybenzol    erfolgt vor  zugsweise in alkalischem, z. B. in     calcium-          hydroxy        dhaltigem    Medium.  



  <I>Beispiel:</I>  21,1 Teile     4-Nitro-6-aeetylainino-2-amino-l-          oxybenzol    werden in 100 Teilen Wasser auf  geschlämmt und nach Zugabe von 20 Teilen  30     o/oiger    Salzsäure und Eis bei 5-10  mit 25       Volumteilen    4 - n -     Natriumnitritlösung    in  üblicher Weise     diazotiert.    Die Suspension der       Diazoverbindung    wird mit     Natriumcarbonat     neutralisiert, die     Diazoverbindung        abfiltriert     und bei einer Temperatur von 0-5  in eine         Aufsehlämmung    von 12,2 Teilen     1,

  2-Dime-          thyl-4-oxybenzol    in 30 Teilen Wasser und 50       Teilen        20,5        %iger        Calciumhydroxy        dsuspen-          sion    eingetragen. Bei einer Temperatur von       10-15     wird gerührt, bis der Farbstoff fertig  gebildet ist. Zur Suspension des Farbstoffe  wird bei 50-60  Salzsäure bis zur bleibend  mineralsauren Reaktion zugegeben, der Farb  stoff     abfiltriert    und mit Wasser gewaschen.

    Die erhaltene     Farbstoffpaste    wird in     Wasser     bei 50  verrührt und so viel Natrium  hydroxydlösung hinzugefügt,     dass        phenol-          phthaleinalkalische    Reaktion eintritt. Der  teilweise in Lösung gegangene Farbstoff wird  durch     Natriumehloridzugabe    abgeschieden.  Hierauf wird     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-1\Titro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit 3,4-Dimethyl-l-oxybenzol kup pelt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein schwarzbraunes Pulver dar, das in heisser verdünnter Natriumcarbonatlösung mit rotbrauner Farbe löslich ist und Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen färbt, die beim Nachchromieren ein farbstarkes Dunkelbraun liefern.
    Der Farbstoff eignet sich auch vorzüglich zum Färben nach dem Einbadchromierver f ahren.
CH268397D 1946-10-01 1946-10-01 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH268397A (de)

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