CH268397A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung eines</B> Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem. wertvollen Azofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 4-Nitro-6-aeetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit 3,4-Dimethyl-l-oxybenzol kup pelt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein sehwarzbraunes Pulver dar, das in heisser verdünnter Natriumcarbonatlösung mit rotbrauner Farbe löslich ist und Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen färbt., die beim Nachchromieren ein farbstarkes Dunkelbraun liefern. Der Farbstoff eignet sich auch vorzüglich zum Färben nach dem Einbadchromierverfahren. Die Diazotierung des 4-Nitro-6-acetyl- amino - 2 - amino -1- oxvbenzols kann nach üblichen, an sich bekannten :Methoden, z. B. mit. Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salz säure, und Natriumnitrit durchgeführt wer den. Die Kupplung der Diazoverbindung mit dem 3,4-Dimethyl-l-oxybenzol erfolgt vor zugsweise in alkalischem, z. B. in calcium- hydroxy dhaltigem Medium. <I>Beispiel:</I> 21,1 Teile 4-Nitro-6-aeetylainino-2-amino-l- oxybenzol werden in 100 Teilen Wasser auf geschlämmt und nach Zugabe von 20 Teilen 30 o/oiger Salzsäure und Eis bei 5-10 mit 25 Volumteilen 4 - n - Natriumnitritlösung in üblicher Weise diazotiert. Die Suspension der Diazoverbindung wird mit Natriumcarbonat neutralisiert, die Diazoverbindung abfiltriert und bei einer Temperatur von 0-5 in eine Aufsehlämmung von 12,2 Teilen 1, 2-Dime- thyl-4-oxybenzol in 30 Teilen Wasser und 50 Teilen 20,5 %iger Calciumhydroxy dsuspen- sion eingetragen. Bei einer Temperatur von 10-15 wird gerührt, bis der Farbstoff fertig gebildet ist. Zur Suspension des Farbstoffe wird bei 50-60 Salzsäure bis zur bleibend mineralsauren Reaktion zugegeben, der Farb stoff abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Die erhaltene Farbstoffpaste wird in Wasser bei 50 verrührt und so viel Natrium hydroxydlösung hinzugefügt, dass phenol- phthaleinalkalische Reaktion eintritt. Der teilweise in Lösung gegangene Farbstoff wird durch Natriumehloridzugabe abgeschieden. Hierauf wird abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-1\Titro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit 3,4-Dimethyl-l-oxybenzol kup pelt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein schwarzbraunes Pulver dar, das in heisser verdünnter Natriumcarbonatlösung mit rotbrauner Farbe löslich ist und Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen färbt, die beim Nachchromieren ein farbstarkes Dunkelbraun liefern.Der Farbstoff eignet sich auch vorzüglich zum Färben nach dem Einbadchromierver f ahren.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH268397T | 1946-10-01 | ||
CH261974T | 1949-06-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH268397A true CH268397A (de) | 1950-05-15 |
Family
ID=25730510
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH268397D CH268397A (de) | 1946-10-01 | 1946-10-01 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH268397A (de) |
-
1946
- 1946-10-01 CH CH268397D patent/CH268397A/de unknown
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