CH307858A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass -man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 6-Nitro-4-acetylamino-2- amino-l-oxybenzol mit 2,6-Dioxynaphthalin vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in heissem Wasser mit blauer, in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit violettroter Farbe löst und Wolle nach dem Einbadchromierverfahren in graublauen Tö nen von guten Echtheitseigenschaften färbt. Die Diazotierung des 6-Nitro-4-acetyl- amino-2-amino-l-oxybenzols kann nach an sich bekannten Methoden, zum Beispiel mit Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salzsäure, und Natriumnitrit durchgeführt werden. Die Kupplung wird zweckmässig in neu tralem bis alkalischem, vorzugsweise in alka lischem, zum Beispiel in alkalihydroxyd- alkalischem Medium durchgeführt. naphthalin in 75 Raumteilen 2n-Natrium- hydroxydlösung bei 0 bis 5 eingetragen und das Kupplungsgemisch so lange gerührt, bis die Farbstoffbildung beendet ist. Der gegebe nenfalls durch Zusatz von Natriumchlorid vollständig abgeschiedene Farbstoff wird ab filtriert, mit 2,5o/oiger Natriumehloridlösung gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-4-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit 2, 6-Dioxynaphthalin vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in heissem Wasser mit blauer, in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit violettroter Farbe löst und Wolle nach dem Einbadchromierverfahren in graublauen Tö nen von guten Echtheitseigenschaften färbt.<I>Beispiel:</I> 21,1 Teile 6-Nitro-4-acetylamino-2-am,2go- 1-oxybenzol werden in 75 Teilen Wasser und 15 Teilen 30 o/oiger Chlorwasserstoffsäure ver rührt und bei 10 bis 15 mit 25 Raumteilen 4n-NatriumnitritlösLmg in üblicher Weise di- azotiert. Nach dem Neutralisieren mit Na- triumcarbonat wird das Diazotierungsgemisch in eine Lösung aus 17 Teilen 2,6-Dioxy- UNTERANSPRÜCHE:1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium .durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in natriumhydroxydalkalischem Medium durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH303279T | 1952-07-30 | ||
CH307858T | 1952-07-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH307858A true CH307858A (de) | 1955-06-15 |
Family
ID=25734591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH307858D CH307858A (de) | 1952-07-30 | 1952-07-30 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH307858A (de) |
-
1952
- 1952-07-30 CH CH307858D patent/CH307858A/de unknown
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