CH308401A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 6-Nitro-4-n-butyrylamino-2- amino-l-oxybenzol mit 2,8-Dioxynaphthalin-6- sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in heissem Wasser und kalter konz. Schwefelsäure mit etwas rotstichig blauer Farbe löst und Wolle nach dem Nach chromierungsverfahren in blaugrünen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt. Die Diazotierung des 6-INTitro-4-n-butyryl- amino-2-amino-l-oxybenzols kann nach an sich bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salzsäure, und Na triumnitrit durchgeführt werden. Die Kupplung wird zweckmässig in neu tralem bis alkalischem, vorzugsweise in alkali- sehem Medium durchgeführt. Sie kann z. B. in alkaliearbonatalkalischem, alkalihydroxyd- alkalischem oder erdalkalihydroxydalkalischem Medium erfolgen. <I>Beispiel:</I> 23,9 Teile 6-Nitro-4-n-butyrylamino-2- amino-l-oxybenzol werden in 75 Teilen Was ser und 15 Teilen 30 % iger Chlorwasserstoff säure verrührt und bei 10-15 mit 25 Raum teilen 4n-Natriumnitritlösung in üblicher Weise diazotiert. Nach dem Neutralisieren mit Natriumearbonat wird das Diazotierungsge- misch in eine Lösung aus 26,5 Teilen 2, 8-Di- oxynaphthalin-6-sulfonsäure und 22 Teilen Natriumcarbonat in 150 Teilen Wasser bei 5 bis 10 eingetragen und das Kupplungsge misch so lange gerührt, bis die Farbstoffbil- dung beendet ist. Der gegebenenfalls durch Zusatz von Natriumchlorid vollständig abge schiedene Farbstoff wird abfiltriert, mit wenig 5 Jo iger N atriumchlor idlösung gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTAI'JSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-4-n-butyrylamino-2-amino- 1-oxybenzol mit 2,8-Dioxynaphthalin-6-sulfon- säure vereinigt.Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in heissem Wasser und kalter konz. Schwefelsäure mit etwas rotstichig blauer Farbe löst und Wolle nach dem Nach- chromierungsverfahren in blaugrünen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in natriumcarbonatalkalischem Medium durch führt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH308401T | 1951-09-14 | ||
CH303279T | 1952-07-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH308401A true CH308401A (de) | 1955-07-15 |
Family
ID=25734592
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH308401D CH308401A (de) | 1951-09-14 | 1951-09-14 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH308401A (de) |
-
1951
- 1951-09-14 CH CH308401D patent/CH308401A/de unknown
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