CH308401A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH308401A
CH308401A CH308401DA CH308401A CH 308401 A CH308401 A CH 308401A CH 308401D A CH308401D A CH 308401DA CH 308401 A CH308401 A CH 308401A
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coupling
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monoazo dye
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alkaline medium
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        6-Nitro-4-n-butyrylamino-2-          amino-l-oxybenzol    mit     2,8-Dioxynaphthalin-6-          sulfonsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in heissem Wasser und kalter       konz.    Schwefelsäure mit etwas     rotstichig     blauer Farbe löst und Wolle nach dem Nach  chromierungsverfahren in blaugrünen Tönen  von guten Echtheitseigenschaften färbt.  



  Die     Diazotierung    des     6-INTitro-4-n-butyryl-          amino-2-amino-l-oxybenzols    kann nach an sich  bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von  Mineralsäure, insbesondere Salzsäure, und Na  triumnitrit durchgeführt werden.  



  Die Kupplung wird zweckmässig in neu  tralem bis alkalischem, vorzugsweise in     alkali-          sehem    Medium durchgeführt. Sie kann z. B.  in     alkaliearbonatalkalischem,        alkalihydroxyd-          alkalischem    oder     erdalkalihydroxydalkalischem     Medium erfolgen.  



  <I>Beispiel:</I>  23,9 Teile     6-Nitro-4-n-butyrylamino-2-          amino-l-oxybenzol    werden in 75 Teilen Was  ser und 15 Teilen 30     %        iger    Chlorwasserstoff  säure verrührt und bei 10-15  mit 25 Raum  teilen     4n-Natriumnitritlösung    in üblicher  Weise     diazotiert.    Nach dem Neutralisieren mit       Natriumearbonat    wird das     Diazotierungsge-          misch    in eine Lösung aus 26,5 Teilen 2,

  8-Di-         oxynaphthalin-6-sulfonsäure    und 22 Teilen       Natriumcarbonat    in 150 Teilen Wasser bei 5  bis     10     eingetragen und das Kupplungsge  misch so lange     gerührt,    bis die     Farbstoffbil-          dung    beendet ist. Der gegebenenfalls durch  Zusatz von     Natriumchlorid    vollständig abge  schiedene Farbstoff wird     abfiltriert,    mit wenig  5      Jo        iger    N     atriumchlor        idlösung    gewaschen und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTAI'JSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-4-n-butyrylamino-2-amino- 1-oxybenzol mit 2,8-Dioxynaphthalin-6-sulfon- säure vereinigt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in heissem Wasser und kalter konz. Schwefelsäure mit etwas rotstichig blauer Farbe löst und Wolle nach dem Nach- chromierungsverfahren in blaugrünen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in natriumcarbonatalkalischem Medium durch führt.
CH308401D 1951-09-14 1951-09-14 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH308401A (de)

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