CH303279A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH303279A
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coupling
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monoazo dye
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alkaline medium
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung     eines        Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     zu    einem       wertvollen        Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        6-Nitro-4-acetyla.mino-2-          amino-l-oxybenzol    mit     2,8-D'ioxynaphthalin-6-          snlfonsäur    e vereinigt.  



  Der neue Farbstoff     bildet    ein dunkles Pul  ver, das sich in heissem Wasser und kalter       konzentrierter        Schwefelsäure    mit etwas rot  stichig blauer Farbe löst und Wolle nach dem       Nachchromierungsverfahren    in blaugrünen  Tönen von     guten!        Echtheitseigensehaften    färbt.  



  Die     Diazotierung    des     6-Nitro-4,-acetyl-          amino-2-amino-l-oxybenzols    kann nach an sich  bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von  Mineralsäure,     insbesondere        Salzsäure,    und  N     atriumnitrit    durchgeführt werden.  



  Die Kupplung wird zweckmässig in neu  tralem bis alkalischem,     vorzugsweise    in alka  lischem Medium durchgeführt. Sie kann z. B.  in     alkalicarbonatalkalischem,        alkalihydroxyd-          alkalischem    oder     erdalkalihydroxydalkalischem     Medium erfolgen.  



       Beispiel:     21,1 Teile     6-Nitro-4-acetylamino-2-amino-          1-oxybenzol    werden in 75 Teilen Wasser und  15 Teilen 30     o/oiger        Chlorwasserstoffsäure        ver-          rührt    und bei 10 bis 15  mit 25 Raumteilen       4n-Natriumnitritlösung    in üblicher Weise     di-          azotiert.    Nach dem Neutralisieren     mit        Na-          triumcarbonat    wird das     Diazotierungsgemisch     in eine Lösung ,aus 26,5 Teilen 2,

  8-Dioxynaph-         thalin-6-sulfonsäure    und 22     Teilen        Natrium-          carbonat    in 150 Teilen     Wasser    bei 5 bis 10   eingetragen und das     Kupplungsgemisch    so  lange gerührt, bis die     Farbstoffbildung    be  endet ist. Der gegebenenfalls durch Zusatz  von     Natriumchlorid    vollständig     .abgeschiedene          Farbstoff    wird     abfiltriert,    mit wenig 5     o/oiger          Natriumchloridlösung    gewaschen und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man. diazotiertes 6-Nitro-4-acetylamino-2-amino- 1-oxybenzol mit 2,8-Diox-ynaphthalin 6-sulfon-. säure vereinigt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in heissem Wasser und kalter konzentrierter Schwefelsäure mit etwas rot stichig blauer Farbe löst und Wolle nach dem Nachchromierungsverfahren in blaugrünen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Mediwn durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in natriumcarbonatalkalischem Medium durchführt.
CH303279D 1952-07-30 1951-09-14 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH303279A (de)

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