CH332045A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes

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CH332045A
CH332045A CH332045DA CH332045A CH 332045 A CH332045 A CH 332045A CH 332045D A CH332045D A CH 332045DA CH 332045 A CH332045 A CH 332045A
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CH
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disazo dye
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preparation
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red
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Hans Dr Ischer
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Sandoz Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


      'Lnsatzpatent    zum hauptpatent Nr. 28.5140    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes            Gegenstand    der vorliegenden Erfindung  ist ein     Verfahren    7111-     IIerstellun-    eines     Dis-          azofarbstoffes,        welches    darin besteht.,     da1-.)

      man    1     11-Tol    der     Diazoverbindung    ans der     Arnino-          monoazoverbindung    der Formel  
EMI0001.0014     
         10        mit.    1     1Iol    der     ?-Aeylamino-5-oxynaphtbalin-7-sulfonsä.rire    der     Formel     
EMI0001.0020     
         hoppelt.     Im     naehstehenden    Beispiel bedeuten die  Teile     Clewiehtsteile;    die Temperaturen sind  in     Celsiusgraden    angegeben.  



  <I>Beispiel</I>       -10,-1    Teile der     Aminomonoazoverbindung     der     Formel    (1) werden in 500 Teilen Wasser  und<B>1.0</B>     Teilen    konzentrierter Natronlauge     ge.     löst. plan setzt dieser Lösung bei     1.0         naehein-          mider    7 Teile     Natriumnitrit    und 10 Teile     kon-          zeritrierte    Salzsäure zu.

   Die entstandene Sus  pension     wird    während 1-2 Stunden bei 10        @@crülirt,        1.)1e    gebildete     Diazoverbindung    lässt       nian    alsdann zu einer Lösung von     11-,6    Teilen  oder     2-i#eylimiiio-7)-oxyiiaphtlialin-7-,#iilfoii-          S        i        ure        der        Formel        (11)        und        50        Teilen    Natrium-         earbonat    in.

   100 Teilen Wasser fliessen. Die  Kupplung erfolgt sehr rasch. Nach dreistün  digem Rühren wird der Farbstoff aus der  Reaktionslösung     ausgesalzen,        abfiltriert        und     bei 90  im Vakuum getrocknet.  



  Der neue     Disazofarbstoff    ist ein rotbraunes  Pulver, löst sich in Wasser mit roter Farbe  und färbt Baumwolle und Fasern aus regene  rierter     Cellulose    in     seharlaehroten    Tönen, wel  che durch     1*NTachkupfern    licht-, wasch- und       seliweissecht    werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus der Amino- monoazoverbindung der Formel EMI0002.0001 mit 1 Mol der 2-Acylamino-5-oxvnaphthalin-7-snlfonsäur e der Formel EMI0002.0004 kuppelt.
    Der neue Disazofarbstoff ist ein rotbraunes Pulver, löst sich in Wasser mit roter Farbe und färbt Baumwolle und Fasern aus regene- rierter Cellulose in seharlaehroten Tönen, wel- ehe dureh Naehkupfern lieht-, waseh- und sehweisseeht werden.
CH332045D 1950-07-06 1954-03-05 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes CH332045A (de)

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