CH267285A - Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.

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CH267285A
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CH
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copper
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polyazo dye
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Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum. Hauptpatent Nr. 261632.    Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren     Polyazofarbatoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren       Polyazofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man 1     Mol        tetra-          zotiert.es        4,4'-Di-(3"-amino-4"-oxy-benzoyl-          amino)-3,3'-dichlor-diphenyl    mit 2     1VIo1        2-Oxy-          naphthalin-4-sulfonsäure    in alkalischem Me  dium vereinigt.  



  Der erhaltene neue     Disazofarbstoff    stellt  ein dunkles Pulver dar, löst sich in Wasser mit  violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit.  roter Farbe und färbt Baumwolle oder Zell  wolle in bordeauxroten Tönen an, welche bei  der     Nachbehandhing    mit Kupfersulfat in ein  reineres Bordeaux mit sehr guten     Echtheits-.          eigenschaften    übergehen.

      <I>Beispiel:</I>  52,5 Teile     4,4'-Di-        (3"-amino-4"-oxy-benzoy        1-          amino)-3,3'-dichlor-diphenyl    werden in 600  Teilen Wasser mit. 8 Teilen Natronlauge kalt       gelöst,    mit 13,8 Teilen     Natriumnitrit    vermischt  und in der Kälte unter Rühren auf 40 Teile  konzentrierter Salzsäure und 80 Teile Wasser       aufgetropft.    Man stumpft     die    überschüssige  Mineralsäure mit Soda ab und vereinigt die       grünstichig    gelbe Suspension der     Tetrazover-          bindung    mit einer kalten alkalischen Lösung  von 44,

  8 Teilen     2-Oxy-naphthalin-4-sulfori-          säure,    400 Teilen Wasser in Gegenwart von 30  Teilen Soda und<B>150</B> Teilen     Pyridin.    Nach  mehrstündigem Rühren bei Raumtemperatur  ist. die Kupplung beendet. Der erhaltene       Disazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0031     
    wird mit Kochsalz gefällt,     abfiltriert    und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Polyazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol tetrazotiertes 4,4'-Di- (3"-amino-4"-oxy- benzoy lamino) - 3,3'- dichlor- diphenyl mit. 2 Mol 2-Oxy-naphthalin-4-sulfon- säure in alkalischem Medium vereinigt.
    Der erhaltene neue Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, löst sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe, und färbt Baumwolle oder Zell wolle in bordeauxroten Tönen an, welche bei der Nachbehandlung mit Kupfersulfat in ein reineres Bordeaux mit sehr guten Echtheits eigenschaften übergehen.
CH267285D 1947-09-15 1947-09-15 Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. CH267285A (de)

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