CH267280A - Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.

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CH267280A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Z<B>usatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 261632.    Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren     Polyazofarbstoges.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren       Polyazofarbstoffes.    Das     Verfahren    ist dadurch  gekennzeichnet, dass man 1     Mol        tetrazotiertes     4,4'-     Di        -(3"-amino    -     4"-oxy        -benzoy        lamino)    -     3,

  3'-          diriiet.liyl-diphenyl    mit 2     Mot        2-Oxy-naphtlia-          lin-6-sulfonsäure    in alkalischem Medium ver  einigt.    Der erhaltene neue     Disazofarbstoff    stellt  ein dunkles Pulver dar, löst sieh in Wasser  mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure  mit roter Farbe und färbt Baumwolle oder  Zellwolle in bordeauxroten Tönen an, welche  bei der Nachbehandlung mit Kupfersulfat in  ein reineres Bordeaux mit sehr guten Echt  heitseigenschaften übergehen.  
EMI0001.0017     
    wird mit Kochsalz gefällt,     abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Polyazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol tetrazotiertes 4,4'- Di -, (3"-amino-4"-oly-benzoylamino) -3,3'-dime- tliyl-diplienyl mit 2 Mol 2-Oxy-naphtlialin-6- sulfonsäure in alkalischem Medium vereinigt.
    Beispiel: 48,2 Teile 4,4'-Di-(3 "-amino-4"-oxy-benzoyl- amino)-3,3'-dimethyl-diphenyl werden in 600 Teilen Wasser mit 8 Teilen Natronlauge kalt gelöst, mit 13,8 Teilen Natriumnitrit ver mischt und in der Kälte unter Rühren auf 40 Teile konzentrierter Salzsäure und 80 Teile Wasser aufgetropft. llan stumpft die über- sehüssi-,
    e Mineralsäure mit Soda ab und ver einigt die grünst.ichig gelbe Suspension der Tetrazoverbindung mit einer kalten alkali schen Lösung von 44,8 Teilen 2-Oxy-naphtha- lin-6-sulfon.säure, 400 Teilen Wasser in Gegen wart von 30 Teilen Soda und 150 Teilen Pyri- din. Nach mehrstündigem Rühren bei Raum temperatur ist die Kupplung beendet.
    Der er haltene Disiazofarbstoff der Formel Der erhaltene neue Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, löst sieh in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe und färbt Baumwolle oder Zellwolle in bordeauxroten Tönen an, welche bei der Nachbehandlung mit Kupfersulfat in ein reineres Bordeaux mit sehr guten Echt beitseigenschaften übergeben.
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