CH203866A - Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH203866A
CH203866A CH203866DA CH203866A CH 203866 A CH203866 A CH 203866A CH 203866D A CH203866D A CH 203866DA CH 203866 A CH203866 A CH 203866A
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CH
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dye
disazo dye
acid
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sulfonic acid
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English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>199787.</B>    Verfahren zur Darstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen, wertvollen     Disazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0005     
    erhält, wenn man den durch Kuppeln von       diazotierter        4-Nitro-l-aminobenzol-2-sulfon-          säure    mit     2-Amino-8-naphthol-6-sulionsäure     in saurer Lösung erhältlichen     Monoazofarb-          stoff    reduziert,     diazotiert,

      alkalisch mit     sym.          Xylenol    vereinigt und den     Disazofarbstoff    in  alkalischer Lösung mit     p-Chlorbenzolsulion-          säurechlorid        in    der     phenolischen        Hydroxyl-          gruppe    verestert.  



  Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver,  löst sich in Wasser rotviolett, in     cone.     Schwefelsäure blau und färbt Wolle und  Seide in     rotstichig    violetten Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>21,8</B> Teile     4-Nitro-l-aminobenzol-2-sulfon-          säure    werden     diazotiert    und mit 24 Teilen         2-Amino-8-nap'hthol-6-sulfonsä,ure    bei<B>0 0 C</B>  gekuppelt. Nach vollendeter Kombination er  wärmt man auf 45<B>' C</B> und reduziert die     Ni-          trogruppe    mit<B>11,7</B> Teilen     Natriumsulfid     während<B>3</B> Stunden, versetzt mit Salzsäure  bis zur stark kongosauren Reaktion und fil  triert.  



  Der gebildete     Monoazolarbstoff    wird mit  Hilfe von Soda neutral gelöst, filtriert, mit  Salzsäure versetzt, mit Nitrit weiter     diazo-          fiert    und mit einer alkalischen Lösung von  12,2 Teilen     sym.        Xylenol    gekuppelt. Als  dann erwärmt man auf<B>60 ' C,</B> versetzt mit  Kochsalz bis zur vollständigen Ausscheidung  und filtriert.

   Den so erhaltenen,     alkaliunech-          ten        Disazofarbstoff    unterwirft man in     soda-          alkalischer    Lösung bei<B>75 ' C</B> der Vereste-           rung    mit<B>30</B> bis 40 Teilen     p-Chlorbenzol-          sulfonsäurechlorid    bis zu erzielter     Alkali-          echtheit.    Der ausgefallene Farbstoff wird  filtriert und     vetrochnet.     



       21     Er bildet ein dunkles Pulver, das sieh  in Wasser mit     rot#violetter,    in     cone.    Sehwefel-    säure mit blauer Farbe löst und Wolle und  Seide in     rotstichio-    violetten Tönen anfärbt.  <B>en</B>

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Darstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0014 dadurch gehennzeiehnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-amino- benzol-2-sulfonsäure mit 2-Amino-8-naph- thol-6-sulfonsäure in saurer Lösun- erhält- liehen Monoazofarbstoff reduziert.
    diazotiert alkalisch mit sym. Xylenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit p-Cliloi-1)enzolsulfonsäurechlorid in der phe- nolischen Hydroxylgruppe verestert. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, löst sieh in Wasser rotviolett, in eone. Schwe felsäure blau und färbt, Wolle und Seide in rotstiehig violetten Tönen.
CH203866D 1937-05-19 1937-05-19 Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. CH203866A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994004613A1 (en) * 1992-08-14 1994-03-03 Zeneca Limited Watersoluble disazodyes for dyeing leather

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WO1994004613A1 (en) * 1992-08-14 1994-03-03 Zeneca Limited Watersoluble disazodyes for dyeing leather

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