CH203869A - Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH203869A
CH203869A CH203869DA CH203869A CH 203869 A CH203869 A CH 203869A CH 203869D A CH203869D A CH 203869DA CH 203869 A CH203869 A CH 203869A
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CH
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dye
diazotized
disazo dye
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blue
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>199787.</B>    Verfahren zur Darstellung eines     Bisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden-,     class    man einen neuen, wertvollen     Disazofarbstoff        d±,T    Formel  
EMI0001.0006     
         erliä,1t,    wenn man den durch Kuppeln von       diazotierter        4-Nitro-l-aminobenzol#2,s#ulfon-          säure    mit     2-Amino-8-naphtho,1-6-sulions.äure     in saurer Lösung     erlüLltlichen        MonoazoTarb-          stoff    reduziert,

       diazotiert,    alkalisch mit     N-          Aoetyl-ni-amiuo,phen#ol    vereinigt und den       Disazofarbstoff    in alkalischer Lösung mit     p-          Toluc>Isulfowä,urechloricl    in     #cler        phenolischen          Hydroxylgruppe    verestert.  



  Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver,  löst sich in Wasser     blaustichig        vielett,    in       cone.        Sehw-efelsäure    grünblau und färbt  Wolle und Seide in blauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>21,8</B> Teile     4-Nitro-l-aminabenzol-2i-sul-          fonsäure        werden,diazotiert    und mit 24 Teilen         2-Amin-o-8-na,plithol-6-sulio-nsä,ure    in saurer  Lösung     bei   <B>0 ' C</B> gekuppelt.

   Nach vollendeter  Kombination     ermräxmt    man auf     45-50,'   <B>C</B>  und reduziert die Nitrogruppe mit<B>11,7</B> Teilen       Natriumsulfid    während<B>3</B> Stunden" versetzt       mit    Salzsäure bis zur stark kongosauren  Reaktion     und    filtriert.<B>-</B>  Der gebildete     Monoazofarbstoff    wird mit  Hilfe von Soda neutral gelöst, filtriert, mit       SalzsiLure    versetzt, mit Nitrit weiter     diazo-          tiert    und mit einer alkalischen Lösung von  <B>15,1</B> Teilen     N-Aoetyl-m-ammop#henol    gekup  pelt.

   Alsdann erwärmt     man    auf<B>60 ' Q</B> ver  setzt mit Kochsalz bis zur vollständigen Aus  scheidung und filtriert. Den     sso    erhaltenen,       alkaliun-ecliten        Disazofarbstoff        untexwirft     man in     sodaaJikalischer    Lösung bei<B>75 ' C</B> der           Veresterung    mit 30-40 Teilen     p-Toluol-          sulfonsä,urechlorid    bis zu erzielter     Alkali-          echtlieit.    Der ausgefallene Farbstoff wird  filtriert     und    getrocknet.  



  Ei r bildet ein dunkles Pulver, das sieh in  Wasser mit     blaustiehig-    violetter, in     conc.       Schwefelsäure mit grünblauer Farbe löst und  Wolle und Seide in blauen Tönen     anfärbt.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0012 dadurch gekennzeichnet dass man den dureh Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-amino- benzol-2,-sulfonsäure mit 2-Amino-8-naphthol- 6-sulfon,säure in saurer Lösung erhältlichen Monoazofarbstoff reduziert, diazotiert, alka- lise,
    h mit N-Acetyl-m-aminophenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer<B>U-</B> sung mit p-Toluolsulfonsäurerhlorid in der phenolischen Hy#droxylgruppe verestert. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, löst sieh in Wasser blaustichig violett, in cone. Schwefelsäure grünblau und färbt Wolle und Seide in blauen Tönen.
CH203869D 1937-05-19 1937-05-19 Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. CH203869A (de)

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