CH232825A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH232825A
CH232825A CH232825DA CH232825A CH 232825 A CH232825 A CH 232825A CH 232825D A CH232825D A CH 232825DA CH 232825 A CH232825 A CH 232825A
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dye
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azo dye
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amino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463—D being derived from diaminodiphenyl

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     -auptpatent    Nr. 227978.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein     Azofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn man den  Farbstoff der Formel  
EMI0001.0004     
    in alkalischem Medium mit     diazotiertem          4-Chlor-5-nitro-2-amino@-1-phenol    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles  bronzierendes Pulver dar,     das:    sich in     Wasser     mit brauner, in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach  dem ein- oder     zweibadigen        Nachkupferungs-          verfahren    in echten     schwarzbraunen    Tönen  färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  18,4 Teile     4,4'-Diaminodiphenyl    werden  in     bekannter    Weise     tetrazotiert    und unter  Kühlung in     natriumcarbonatalkalischer    Lö  sung mit 14,5 Teilen 1-Oxybenzol-2-carbon-    säure gekuppelt. Sobald sich keine unver  änderte     Tetrazoverbindung    mehr nachweisen  lässt, wird durch Zugabe von verdünnter  Salzsäure ganz schwach mineralsauer gestellt.

         Alsdann    lässt man eine Suspension von  24,4 Teilen     2-Amino.-5-o@xynaphthalin-7-sul-          fonsäure    in etwa 150 Teilen Wasser, 10 Tei  len 84%iger Essigsäure     und    27 Teilen kri  stallisiertem     Natriumacetat    zulaufen. Man  lässt bei     Raumtemperatur    rühren, bis keine       Diazoverbindung    mehr nachweisbar ist. Als  dann stellt man durch Zugabe von     Natrium-          carbonat    alkalisch, gibt etwas Chlornatrium  hinzu und     filtriert        den        Disazofaxbstoff    ab.

        Dieser wird unter Zusatz von 16 Teilen  30 %     iger        Natriumhydroxydlösung    und 20 Tei  len     Natriumcarbonat    in 600 Teilen Wasser  gelöst und die Lösung durch Zugabe von  Eis auf 0  gekühlt; hierauf lässt man eine  aus 17 Teilen     4-Chlor    - 5 -     nitro    - 2 -     amino        -1-          phenol    erhaltene     Diazoverbindung    zulaufen.  Nach erfolgter Kupplung setzt man etwa    57o des     Gesamtvolumens    Chlornatrium zu,  filtriert den ausgefallenen Farbstoff ab und  trocknet ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farbstoff der Formel EMI0002.0014 in alkalischem Aledium mit diazotierteni 4-Chlor-5-nitro-2-amino-l-phenol kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in @@ras- ser mit brauner, in konzentrierter Schwefel säure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dein ein- oder zweibadigen Nachkupfe- rungsverfabren in echten schwarzbraunen Tönen färbt.
CH232825D 1941-04-03 1941-04-03 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH232825A (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2400654A1 (de) * 1973-01-08 1974-07-11 Sandoz Ag Sulfonsaeuregruppenhaltige azoverbindungen
US4006131A (en) * 1973-01-04 1977-02-01 Sandoz Ltd. Anionic disazo dyes having a 2,2'-dihalodiphenyl tetrazo component radical

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