CH241145A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.

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CH241145A
CH241145A CH241145DA CH241145A CH 241145 A CH241145 A CH 241145A CH 241145D A CH241145D A CH 241145DA CH 241145 A CH241145 A CH 241145A
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CH
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new
mol
aminobenzene
dye
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 238336.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Bisazofarbstoifes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Disazofarbstoff    erhält, wenn man auf 1     Mol     der 5.5' -     Diogy    - 2.2' -     dinaphthylamin-    7.7'     -          disulfonsäure    1     Mol        diazotierte        1-Amino-4-          (2'.4"-        dichlorbenzoyl)

      -     aminobenzol-2-carbon-          säure    und 1     Mol        diazotierte        4-Brom-l-amino-          benzol-2-carbonsäure        einwirken    lässt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein violettes  Pulver dar, das sich in Wasser oder konzen  trierter Schwefelsäure     mit    violetter Farbe  löst. Er färbt Baumwolle in rotstickig violet  ten Tönen, die durch Nachkupfern     wasch-          und    lichtecht werden.    <I>Beispiel:</I>    Man löst 32,5 Teile       chlorbenzoyl)-aminobenzol    - 2 -     carbonsäure    in  14 Teilen einer 30%igen     Natriumhydrogyd-          lösung        und    130 Teilen Wasser und fügt  7 Teile     Natriumnitrit    zu. Diese Lösung giesst  man bei 5 bis 10  in eine Mischung von 40  Teilen 30%iger Salzsäure und Eis und rührt  eine Stunde.

   Den erhaltenen     Diazobrei    giesst  man in eine mit Eis auf 5  gekühlte Lösung  von 32,1 Teilen 5.5'-Diogy-2.2'-dinaphthyl-         amin-7.7'-disulfonsäure    und 50 Teilen     Na-          triumcarbonat    in 200 Teilen Wasser. Man  rührt 4 Stunden     und    giesst dann eine     in    be  kannter Art aus 21,6 Teilen     4-Brom-l-amino-          benzol-2-carbonsäure    hergestellte     Diazolösung     zu. Nach erfolgter Kupplung     wird    der Farb  stoff     ausgesalzen,    filtriert und     getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Diazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol der 5.5'-Diogy-2.2'-di- naphthylamin - 7.7'- disulfonsäure 1 Mol di- azotierte 1- Amino - 4 - (2'.4' - dichlorbenzoyl)
    - aminobenzol-2-carbonsäure und 1 Mol diazo- tierte 4-Brom-l-aminobenzol-2-carbonsäure einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein violettes Pulver dar, das sich in Wasser oder konzen trierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. Er färbt Baumwolle in rotstickig violet ten Tönen, die durch Nachkupfern wasch und lichtecht werden.
CH241145D 1943-06-29 1943-06-29 Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. CH241145A (de)

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