CH215072A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen, wertvollen Azofarbstoff erhält, wenn man Dioxäthylamino-3-methylbenzol, die Diazo- verbindung des 1-Amino-2-cyan-6-chlor-4- nitrobenzols und Oxalsäure derart aufeinander einwirken lässt,
dass der saure Oxalsäureester der Dioxäthylaminogruppe entsteht und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Amino- gruppe eintritt.
Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit vio letter Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in demselben Tone färbt.
<I>Beispiel:</I> 207,4 Teile 1-Amino-2-cyan-6-ehlor-4- nitrobenzol werden in 1000 Teilen konzen trierter Schwefelsäure mit 73,5 Teilen Na triumnitrit wie üblich diazotiert. Diese klare Lösung gibt man direkt unter Rühren. und ständigem Kühlen zu einer wässrigen Lösung des Oxalsäureesters des Dioxäthylamino-3- methylbenzols, die wie folgt bereitet wird:
195 Teile Dioxäthylamino-3-methylbenzol werden mit 190 Teilen wasserfreier Oxalsäure derart in siedendem Toluol behandelt, dass das sich bildende Wasser während der Reak tion entfernt wird. Durch Ausschütteln der Toluollösung mit einer Lösung von 250 Teilen konzentrierter, wässriger Ammoniak lösung in 2000 Teilen Wasser wird die zur Farbstoffherstellung geeignete wässrige Lö sung des Ammoniumsalzes des Esters erhal ten.
Nachdem die schwefelsaure Diazolösung eingetragen ist, neutralisiert man mit 2600 Teilen 30 % iger Natriumhydroxydlösung. Der Farbstoff wird abfiltriert und mit kaltem Wasser ausgewaschen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, wertvollen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man Dioxäthylamino-3-methyl- benzol, die Diazoverbindung des 1-Amino-2- cyan- 6 -chlor- 4 -nitrobenzols und Oxalsäure derart aufeinander einwirken lässt,dass der saure Oxalsäureester der Dioxäthylamino- gruppe entsteht und der Diazorest in 4-Stel- lung zur tertiären Aminogruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit vio- letter Farbe löst und das Aoetatkunstseide aus wä$riger Lösung in demselben Tone färbt.
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