CH253649A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
- C09B33/22—Trisazo dyes of the type A->B->K<-C
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 245989. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 2,2'-Dinaphthylamin-5,5'-dioxy- 7,7'-di ulfonsäure. einerseits mit 1 Mol diazo- tierter 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3, 3'-di- earbonsäure und anderseits mit 1 Mol diazo- tiertem 4-Chlor-5-nitro-2-amino-l-oxybenzol kuppelt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkles, bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit violetter, in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in licht- und waschechten blauen Tönen färbt. Die Dia.zotierung der 4-Amino-4'-oxy-1,1'- azobenzol-3,3'-diearbonsäure kann vorteilhaft auf indirektem Wege vorgenommen werden, indem zum Beispiel eine neutrale oder alka lisehe Lösung des, Ausgangsstoffes mit Nitrit. versetzt und in gekühlte Säurelösung ein gegossen wird. Die Kupplungen können in beliebiger Reihenfolge vorgenommen werden. Es ist zweckmässig, beide Kupplungen in alkali- :;ehem Medium durchzuführen. Hierbei kann man zum Beispiel so vorgehen, dass man die erste Kupplung in alkalibiearbonat & lkali- -heni Mediam und die zweite Kupplung in <B>> -</B> el stärker alkalischem, z. B. alkalicarbonatalka- lischem Medium und gewünschtenfalls unter Zusatz von etwas Pyridin durchführt. Beispiel: 11an löst 30,1 Teile 4-Amino-4'-oxy-1,1'- azobenzol-$,3'-dicarbonsäure mit 27 Teilen 30 % iger Natronlauge in 200 Teilen Wasser und fügt 7 Teile Natriumnitrit zu. Diese Lö sung giesst man in eine Mischung von 200 Teilen Eis und 50 Teilen 80%iger Salzsäure. Dann giesst man den Diazobrei in eine Lö sung von 36 Teilen 2,2'-Dinaphthylamin-5,5'- dioxy-7,7'-disulfonsäure, welche einen Über schuss an Natriumbicarbonat enthält. Wenn keine Diazoverbindung mehr nachweisbar ist. wird der entstandene Farbstoff abfiltriert, in Wasser gelöst und nach Zusatz von Natrium- earbonat und etwas, Pyridin mit der aus 18,8 Teilen 4-Chlor-5-nitro-2-amino-l-oxybenzol erhaltenen Diazoverbindung vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff ab filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffe , dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2,2'-Dinaphthylamin-5,5'-dioxy-7,7'-; disulfonsäure einerseits mit 1 Mol diazotier- ter 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3,3'-dicar- bonsäure und anderseits, mit 1 Mol diazotier- tem 4-Chlor-5-nitro-2-amino-1-oxybenzol kup pelt.Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkles, bronzierendes Pulver dar, das :sich in Wasser mit violetter, in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen, Nachkupferungsverfahren in licht- und waschechten blauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH616977X | 1944-12-19 | ||
CH253649T | 1945-12-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH253649A true CH253649A (de) | 1948-03-15 |
Family
ID=25729769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH253649D CH253649A (de) | 1944-12-19 | 1945-12-06 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH253649A (de) |
-
1945
- 1945-12-06 CH CH253649D patent/CH253649A/de unknown
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