CH299709A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/26—Trisazo dyes from other coupling components "D"
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Trisazofarbstoff gelangt, wenn man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0001.0007 mit. 8-Oxy chinolin kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein schwärz liches Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit schwärzlich blauer und in Wasser mit blauvioletter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Naehkupferungsverfahren in grünstiehig ma rineblauen Tönen von guter Lichtechtheit und hervorragender Waschechtheit färbt. Der als Ausgangsstoff dienende Amino- disazofarbstoff wird zweckmässig durch Kupp- Jung von diazotierter 2 - Methyl - 4 - amino - 5 - nietlioxy-4'-oxy -1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure mit 2-(4'-Aminophenyl)-amino-5-oxynaphtha- liti-7,3'-disulfonsäure hergestellt. Die Dia.zotie- rung des Aminodisazofarbstoffes erfolgt vor 5 teilhaft nach der sogenannten indirekten Me thode, indem man z. B. eine Lösung oder Sus pension, welche den Aminodisazofarbstoff in Form eines Alkalisalzes und zweckmässig noch einen geringen Überschuss an freiem Alkali o sowie die erforderliche Menge Nitrit enthält, mit einem L'berschuss an verdünnter Salzsäure vereinigt. Die Kupplung der Diazodisazoverbindung mit dem 8-Oxychinolin erfolgt. mit Vorteil in alkalischem, z. B. alkalicarbonat- oder erd- alkalihydroxydalkalischem Medium, gewünsch- tenfalls unter Zusatz von kupplungsfördern den Stoffen, wie Pyridin. <I>Beispiel: </I> 30,1 Teile 2-Methyl-4-amino-5-methoxy-4'- oxy-1,1'-a.zobenzol-3'-carbonsäure werden unter Zusatz der zur Neutralisation notwendigen Menge Natriumhydroxydlösung in 700 Teilen warmem Wasser gelöst, mit 7 Teilen Natrium nitrit als 4fach normale Lösung versetzt und nach dem Abkühlen auf 10 bis 12 durch Zustürzen von verdünnter Salzsäure, beste hend aus 35 Teilen 30 /o iger Salzsäure und 100 Teilen Wasser, diazotiert. Nach beendig ter Diazotierung kuppelt man bei 0 bis 5 mit einer natriumcarbonat.alkalischen Lösung von 41 Teilen 2-(4'-Aminophen@>1)-amino-5- oxy naphthalin-7,3'-disulfonsäure. Man lässt einige Stunden rühren, erwärmt auf 50 , neu tralisiert mit Salzsäure, bis Brillantgelbpapier nahezu neutral anzeigt, und fällt den Farb stoff durch Zugabe von 20 Teilen Natrium chlorid auf 100 Volumteile Kupplungsgemisch. Nach dem Erkalten wird abfiltriert und mit "5 /oiger atr iumclilor idlösung g-ewaselien. Der Farbstoff wird unter Zusatz von 12,5 'feilen ')'0 /üi#,er Natriumhvdroxv dlösuns- in<B>1500</B> Teilen Wasser gelöst, mit 7 Teilen Natrium nitrit als -lfaeli\normale Lösung versetzt und bei 10 bis 1.5 durch Zustürzen von 60 Teilen 00 /aiger Salzsäure, die mit 120 Teilen Wasser verdünnt wurden, diazotiert. Man lässt einige Stunden rühren, zerstört den Nitritüberschuss mit Sulfaminsäure, gibt vorerst eine schwach salzsaure Lösung von 14,5- Teilen 8-Ozyehino- lin und alsdann eine Lösung von 60 Teilen Natriumea-rbonat in 250 Teilen Wasser hinzu. Die Temperatur wird rlureh Zugabe von Dis auf 5 bis 10 gehalten. Nach beendeter Kupp- Inn- erwärmt, man auf etwa 70 , gibt 10 Teile Natriunielilorid auf l_00 V oluniteile Ptealition@- gemisch hinzu und filtriert den Farbstoff ab.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch g ekennzeiehnet, dass man eine Diazoverbindung des i',minodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0038 mit 8-OYvchinolin kuppelt.Der neue Farbstoff bildet. ein schwärzliches Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit schwärzlich blauer und in Wasser mit blauvioletter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkup- ferungsverfahren in grünstichig marineblauen Tönen von guter Liehteehtheit und hervor ragender Waschechtheit färbt.UNTDRAN SPRU CII Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem -Medium durchführt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH299709T | 1951-07-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH299709A true CH299709A (de) | 1954-06-30 |
Family
ID=4490404
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH299709D CH299709A (de) | 1951-07-05 | 1951-07-05 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH299709A (de) |
-
1951
- 1951-07-05 CH CH299709D patent/CH299709A/de unknown
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