CH299709A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt, wenn man    eine     Diazoverbindung        des        Aminodisazofarb-          stoffes    der Formel  
EMI0001.0007     
    mit.     8-Oxy        chinolin    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein schwärz  liches Pulver, das sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit schwärzlich blauer und in  Wasser mit blauvioletter Farbe löst und       Baumwolle    nach dem ein- oder     zweibadigen          Naehkupferungsverfahren    in     grünstiehig    ma  rineblauen Tönen von guter Lichtechtheit und  hervorragender Waschechtheit färbt.  



  Der als Ausgangsstoff dienende     Amino-          disazofarbstoff    wird zweckmässig durch     Kupp-          Jung    von     diazotierter    2 -     Methyl    - 4 -     amino    - 5     -          nietlioxy-4'-oxy        -1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure     mit     2-(4'-Aminophenyl)-amino-5-oxynaphtha-          liti-7,3'-disulfonsäure    hergestellt.

   Die     Dia.zotie-          rung    des     Aminodisazofarbstoffes    erfolgt vor  5 teilhaft nach der sogenannten indirekten Me  thode, indem man z. B. eine Lösung oder Sus  pension, welche den     Aminodisazofarbstoff    in  Form eines     Alkalisalzes    und     zweckmässig    noch  einen geringen     Überschuss    an freiem Alkali  o sowie die erforderliche Menge Nitrit enthält,  mit einem     L'berschuss    an verdünnter Salzsäure       vereinigt.     



  Die Kupplung der     Diazodisazoverbindung     mit dem     8-Oxychinolin    erfolgt. mit Vorteil in    alkalischem, z. B.     alkalicarbonat-    oder     erd-          alkalihydroxydalkalischem    Medium,     gewünsch-          tenfalls    unter Zusatz von kupplungsfördern  den Stoffen, wie     Pyridin.       <I>Beispiel:

  </I>  30,1 Teile     2-Methyl-4-amino-5-methoxy-4'-          oxy-1,1'-a.zobenzol-3'-carbonsäure    werden unter  Zusatz der zur Neutralisation notwendigen  Menge     Natriumhydroxydlösung    in 700 Teilen  warmem Wasser gelöst, mit 7 Teilen Natrium  nitrit als     4fach    normale Lösung     versetzt    und  nach dem Abkühlen auf 10 bis 12  durch  Zustürzen von verdünnter Salzsäure, beste  hend aus 35 Teilen 30  /o     iger    Salzsäure und  100 Teilen Wasser,

       diazotiert.    Nach beendig  ter     Diazotierung    kuppelt man bei 0 bis 5   mit einer     natriumcarbonat.alkalischen    Lösung  von 41 Teilen     2-(4'-Aminophen@>1)-amino-5-          oxy        naphthalin-7,3'-disulfonsäure.    Man lässt  einige Stunden rühren, erwärmt auf 50 , neu  tralisiert mit Salzsäure, bis     Brillantgelbpapier     nahezu neutral anzeigt, und fällt den Farb  stoff durch Zugabe von 20 Teilen Natrium  chlorid auf 100     Volumteile    Kupplungsgemisch.

    Nach dem Erkalten wird     abfiltriert    und mit           "5 /oiger        atr        iumclilor        idlösung        g-ewaselien.    Der  Farbstoff wird unter Zusatz von 12,5 'feilen       ')'0         /üi#,er        Natriumhvdroxv        dlösuns-    in<B>1500</B>  Teilen Wasser gelöst, mit 7 Teilen Natrium  nitrit als     -lfaeli\normale    Lösung versetzt und  bei 10 bis 1.5  durch Zustürzen von 60 Teilen       00 /aiger    Salzsäure, die mit 120 Teilen     Wasser     verdünnt wurden,

       diazotiert.    Man lässt einige  Stunden rühren, zerstört den     Nitritüberschuss     mit     Sulfaminsäure,    gibt vorerst eine schwach  salzsaure Lösung von     14,5-    Teilen     8-Ozyehino-          lin    und alsdann eine Lösung von 60 Teilen         Natriumea-rbonat    in 250 Teilen Wasser     hinzu.     Die Temperatur wird     rlureh    Zugabe von Dis  auf 5 bis 10      gehalten.        Nach    beendeter     Kupp-          Inn-        erwärmt,    man auf etwa 70 ,

   gibt 10 Teile       Natriunielilorid        auf    l_00 V     oluniteile        Ptealition@-          gemisch    hinzu und filtriert den Farbstoff ab.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch g ekennzeiehnet, dass man eine Diazoverbindung des i',minodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0038 mit 8-OYvchinolin kuppelt.

   Der neue Farbstoff bildet. ein schwärzliches Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit schwärzlich blauer und in Wasser mit blauvioletter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkup- ferungsverfahren in grünstichig marineblauen Tönen von guter Liehteehtheit und hervor ragender Waschechtheit färbt.

   UNTDRAN SPRU CII Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem -Medium durchführt.