CH131257A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH131257A
CH131257A CH131257DA CH131257A CH 131257 A CH131257 A CH 131257A CH 131257D A CH131257D A CH 131257DA CH 131257 A CH131257 A CH 131257A
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blue
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amino
azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/26—Disazo or polyazo compounds containing chromium

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>128006.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azolarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen  neuen wertvollen Farbstoff erhält, wenn  man den     o-Oxyazofarbstoff,    welcher durch  Vereinigen von 2     Mol.        diazotiertem        5-Nitro-          -#-amino-l-phenol    mit<B>1</B>     Mol.    des Harnstoffes       der2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfoeureent--          steht,    mit Chrom abgebenden Mitteln be  handelt.

   Der neue Farbstoff stellt ein blau  graues Pulver dar, löst sieh in Wasser und       I     in verdünnten     Alkalien    mit blauer, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter  Farbe auf und färbt Baumwolle aus neu  tralem     Glaubersalzbade    in blauen Tönen mit       U        ten        Eehtheitseigenschaften.     



  <I>Beispiel:</I>  Die 2     Mol.    entsprechende Menge von     diazc.-          tiertem        5-Nitro-2-amino-l-phenol    wird mit  <B>1</B>     Mol.    des Harnstoffes der     2-Amino-5-cxy-          naphtalin-7-sulfosä,ure    wie üblich vereinigt.  Der gebildete Farbstoff wird in<B>8000</B> Teilen  Wasser gelöst, mit     Chromfluoridlösung,    die  <B>30</B> Teile     Cr203    enthält, versetzt,     liierauf36       Stunden unter Ersatz des verdampfenden  Wassers gekocht,     ausgesalzen    und getrock  net.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRIUCII: Verfahren zur Herstellung eines chrom haltigen Farbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den o-Oxy-azofarbstoff, wel cher durch Vereinigen von 2 Mol. diazo- tiertem 5-Nitro-2-amino-l-phenol mit<B>1</B> Mol. des Harnstoffes der 2-Amino-5-oxynaphtalin- 7-sulfosäure entsteht, mit Chrom abgebenden Mitteln behandelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein blaugraues Pulver dar, löst sieh in Wasser und in verdünnten Alkalien mit- blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvio letter Farbe auf und färbt Baumwolle aus neutralem Glaubersalzbade in blauen Tönen mit guten Echtheitseigenseliaften.
CH131257D 1927-04-23 1927-04-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH131257A (de)

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