CH131255A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH131255A
CH131255A CH131255DA CH131255A CH 131255 A CH131255 A CH 131255A CH 131255D A CH131255D A CH 131255DA CH 131255 A CH131255 A CH 131255A
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chromium
azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/38—Preparation from compounds with —OH and —COOH adjacent in the same ring or in peri position
    • C09B45/40—Chromium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen Farbstoff erhält, wenn man den       o-Oxyazofarbstoff,    welcher durch Vereini  gen von     diazotiertem        5-Nitro-2-amino-l-          plienol    mit     2-(4'-Oxy-5'-carboxy)-phenyla-          mino-5-oxynaphtaIin-7-sulfosäure    entsteht,  mit Chrom abgebenden Mitteln behandelt..

    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar,     löst    sich in Wasser mit blauer, in  verdünnten Alkalien mit grünblauer, in  konzentrierter Schwefelsäure mit blauvio  letter Farbe auf und färbt Baumwolle aus  neutralem oder alkalischem     Glaubersalzba.de     in blauen Tönen mit guten Echtheitseigen  schaften.  



  <I>Beispiel:</I>  Man kombiniert die     Diazoverbindung    aus  15,4 Teilen     5-Nitro-2-amino-l-phenol    mit  37,7 Teilen     2-(4'-Oxy-5'-carboxy)-phenyla-          inino-5-oxynaphta.Iin-7-sulfosäure    in Gegen  wart von Alkalien und isoliert den Farbstoff  wie üblich. Er wird in 4000 Teilen heissem  Wasser gelöst, mit einer     Fluorehromlösung       entsprechend 22 Teilen     Cr203    versetzt und  20 bis 30 Stunden unter     Rückfluss    gekocht.  Durch Eindampfen und     Aussalzen    gewinnt  man die entstandene Chromverbindung.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Farbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den o-Oxyazofarbstoff, wel cher durch Vereinigen von diazotiertem 5- Nitro-2-amino-l-phenol mit 2-(4'-Oxy-5'-car- boxy)- phenylamino- 5 -oxynaphtalin- 7 -sulf o- säure entsteht, mit Chrom abgebenden Mit teln behandelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, löst sich in Wasser mit blauer, in verdünnten Alkalien mit grün blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe auf und färbt Baum wolle aus neutralem oder alkalischem Glau- bersalzbade in blauen Tönen mit guten Echt- heitseigenschaften;.
CH131255D 1927-04-23 1927-04-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH131255A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5274184A (en) * 1990-10-06 1993-12-28 Cassella Aktiengesellschaft Aryl sulphide, aryl sulphoxide and aryl sulphone compounds

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US5274184A (en) * 1990-10-06 1993-12-28 Cassella Aktiengesellschaft Aryl sulphide, aryl sulphoxide and aryl sulphone compounds

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