CH130837A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH130837A
CH130837A CH130837DA CH130837A CH 130837 A CH130837 A CH 130837A CH 130837D A CH130837D A CH 130837DA CH 130837 A CH130837 A CH 130837A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     ehromhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde     gefunden"dass    man einen neuen,  wertvollen chromhaltigen     Azofarbstoff    er  hält, wenn man den Farbstoff aus     diazotier-          tem        5-Nitro-2-amino-l-phenol    und     2-Benzoyl-          amino-5-oxynaphtalin-7-swlfosäure    mit .chrom  abgebenden     Mitteln    behandelt.

   Der neue  chromhaltige Farbstoff stellt     trocken    ein  dunkelbraunes Pulver dar, welches sich in  Wasser ziemlich schwer, in verdünnter       Soda.lösung    leicht mit     grünstichig    blauer  Farbe löst.     Baumwolle    wird aus     soda.alka-          lischer    Lösung in echten graublauen Tönen  gefärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  15,4 Gewichtsteile     5-Nitro-2-amino-l-phe-          nol    werden in bekannter Weise     diazotiert    und  mit einer     soda.alkalischen    Lösung von     34,3     Gewichtsteilen     2-Benzoylamino-5-oxynaphta-          lin-7-sulfosäure    gekuppelt. Der gebildete  Farbstoff fällt sofort aus.  



  4,97 Gewichtsteile des     Natriumsalzes     dieses Farbstoffes werden in 600 Teilen    kochendem Wasser gelöst, mit 1,52 Gewichts  teilen     CrsOs    in Form von     F'luorchrom    versetzt  und längere Zeit am     Rückflusskühler    ge  kocht. Die Chromverbindung .des Farbstoffes  fällt dabei aus. Sie wird filtriert und     aus-          g        ewaschen.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man den Farbstoff aus dia.zo- tiertem 5-Nitro-2-amino-l-phenol und 2-Ben- zoylamino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
    Der neue chromhaltige Farbstoff stellt trocken ein dunkelbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser ziemlich schwer, in verdünnter Sodalösung leicht mit grünstichig blauer Farbe löst. Baumwolle wird aus sodaalka- lischer Lösung in echten graublauen Tönen gefärbt.
CH130837D 1927-08-19 1927-08-19 Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. CH130837A (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5123930A (en) * 1984-04-27 1992-06-23 Sandoz Ltd. 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds for drying porous oxide layers on aluminum and aluminum alloy substrates
US5283325A (en) * 1984-04-27 1994-02-01 Sandoz Ltd. 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds having further unsubstituted or substituted nitro-2-hydroxyphenyl diazo component radicals and 6- or 7-acyl-amino-1-hydroxy-3-sulfonaphthalene coupling component radicals

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5123930A (en) * 1984-04-27 1992-06-23 Sandoz Ltd. 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds for drying porous oxide layers on aluminum and aluminum alloy substrates
US5283325A (en) * 1984-04-27 1994-02-01 Sandoz Ltd. 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds having further unsubstituted or substituted nitro-2-hydroxyphenyl diazo component radicals and 6- or 7-acyl-amino-1-hydroxy-3-sulfonaphthalene coupling component radicals

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