CH130837A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen ehromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden"dass man einen neuen, wertvollen chromhaltigen Azofarbstoff er hält, wenn man den Farbstoff aus diazotier- tem 5-Nitro-2-amino-l-phenol und 2-Benzoyl- amino-5-oxynaphtalin-7-swlfosäure mit .chrom abgebenden Mitteln behandelt. Der neue chromhaltige Farbstoff stellt trocken ein dunkelbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser ziemlich schwer, in verdünnter Soda.lösung leicht mit grünstichig blauer Farbe löst. Baumwolle wird aus soda.alka- lischer Lösung in echten graublauen Tönen gefärbt. <I>Beispiel:</I> 15,4 Gewichtsteile 5-Nitro-2-amino-l-phe- nol werden in bekannter Weise diazotiert und mit einer soda.alkalischen Lösung von 34,3 Gewichtsteilen 2-Benzoylamino-5-oxynaphta- lin-7-sulfosäure gekuppelt. Der gebildete Farbstoff fällt sofort aus. 4,97 Gewichtsteile des Natriumsalzes dieses Farbstoffes werden in 600 Teilen kochendem Wasser gelöst, mit 1,52 Gewichts teilen CrsOs in Form von F'luorchrom versetzt und längere Zeit am Rückflusskühler ge kocht. Die Chromverbindung .des Farbstoffes fällt dabei aus. Sie wird filtriert und aus- g ewaschen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man den Farbstoff aus dia.zo- tiertem 5-Nitro-2-amino-l-phenol und 2-Ben- zoylamino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure mit chromabgebenden Mitteln behandelt.Der neue chromhaltige Farbstoff stellt trocken ein dunkelbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser ziemlich schwer, in verdünnter Sodalösung leicht mit grünstichig blauer Farbe löst. Baumwolle wird aus sodaalka- lischer Lösung in echten graublauen Tönen gefärbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH130837T | 1927-08-19 | ||
CH128006T | 1927-08-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH130837A true CH130837A (de) | 1928-12-31 |
Family
ID=25711011
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH130837D CH130837A (de) | 1927-08-19 | 1927-08-19 | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH130837A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5123930A (en) * | 1984-04-27 | 1992-06-23 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds for drying porous oxide layers on aluminum and aluminum alloy substrates |
US5283325A (en) * | 1984-04-27 | 1994-02-01 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds having further unsubstituted or substituted nitro-2-hydroxyphenyl diazo component radicals and 6- or 7-acyl-amino-1-hydroxy-3-sulfonaphthalene coupling component radicals |
-
1927
- 1927-08-19 CH CH130837D patent/CH130837A/de unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5123930A (en) * | 1984-04-27 | 1992-06-23 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds for drying porous oxide layers on aluminum and aluminum alloy substrates |
US5283325A (en) * | 1984-04-27 | 1994-02-01 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds having further unsubstituted or substituted nitro-2-hydroxyphenyl diazo component radicals and 6- or 7-acyl-amino-1-hydroxy-3-sulfonaphthalene coupling component radicals |
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