CH241161A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B62/62—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenimino or N—acylated ethylenimino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O—acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta—substituted ethylamine group
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen lIlonoazofarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen was serlöslichen Monoazofarbstoffes, der sich zum Färben und Drucken von künstlicher Acetat seide, Wolle, Seide,
zinnbeschwerter Seide sowie Nylon eignet und durch Kuppeln von diazotiertem p-Aminophenyl-y-oxypr.opyl- äther mit p-Oxydiphenyl und Behandeln der so erhaltenen Monoazoverbindung mit einem Sulfierunb .mittel erhalten wird.
<I>Beispiel:</I> 1G,7 Teile p-Aminophenyl-y-oxypro@pyl- äther werden diazotiert und die erhaltene Diazolösung allmählich einer gekühlten Sus pension zugesetzt, welche durch Kochen von <B>17</B> Teilen p-Oxydiphenyl mit 400 Teilen Wasser, enthaltend 4 Teile Natriumhydro- xyd, Kühlen auf 5-10 C und Zugabe von 30 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat er halten wird.
Hierauf wird bis zur vollstän digen Kupplung weiter gerührt und die ge fällte Monoazoverbindung abfiltriert, mit Wasser gewaschen und bei 30-40 C ge trocknet.
Die getrocknete Monoazoverbindung wird gepulvert und allmählich unter Rühren zu 200 Teilen 80- bis 9,0- % iger Schwefelsäure zugesetzt. Es wild während 10=15 Stunden bei 15-30 C weitergerührt.
Das erzielte Ge- misch wird nun in ein Gemisch von 200 Tei len Eis und 200 Teilen Wasser gestürzt, worauf man so lange langsam 40%ige Na tronlauge zugibt, bis das wässrige Medium schwach lackmusalkalisch ist, wobei man die erforderliche Menge Eis einträgt, um die Temperatur auf weniger als 20 C zu halten.
Der neue Schwefelsäureester-Farbstoff wird schliesslich abfiltriert, mit wenig Wasser ge waschen und bei 30--40 C getrocknet.
Der neue Farbstoff bildet ein mattgelbes Pulver, welches in warmem Wasser unter Bildung einer orangegelben Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer mattscharlachroten Lösung löslich ist. Er färbt Celluloseacetat-Kunstseide und Nylonfasern aus einem neutralen Natrium chlorid oder Natriumsulfat enthaltenden Färbebad in grünlichgelben Tönen von sehr guter Licht- und Sublimati.onsechtheit sowie von guter Atzbarkeit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstüffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierten p- Aminophenyl-y-ogypropyläther mit p-Ogy- diphenyl kuppelt und hierauf die so erhal tene Monoazoverbindung mit einem Sulfie- rungsmittel behandelt.Der neue Farbstoff bildet ein mattgelbes Pulver, welches in warmem Wasser unter Bildung einer orangegelben Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer mattscharlachroten Lösung löslich ist. Er färbt Celluloseacetat-gunstseide und Nylonfasern aus einem neutralen Natrium chlorid oder Natriumsulfat enthaltenden Färbebad in grünlichgelben Tönen von sehr guter Licht und Sublimationsechtheit sowie von guter Ätzbarkeit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB241161X | 1942-06-29 | ||
| CH239212T | 1943-06-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH241161A true CH241161A (de) | 1946-02-15 |
Family
ID=25728385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH241161D CH241161A (de) | 1942-06-29 | 1943-06-25 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH241161A (de) |
-
1943
- 1943-06-25 CH CH241161D patent/CH241161A/de unknown
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