CH241156A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH241156A
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silk
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new
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sulfuric acid
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    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenimino or N—acylated ethylenimino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O—acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta—substituted ethylamine group
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    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Honoazofarbstoifes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     neuen.    was  serlöslichen     Monoazofarbstoffes.,    der sich zum  Färben und     Drucken    von     künstlicher        A.cetat-          seide,    Wolle, Seide,

       zinnbeschwerter    Seide  sowie Nylon eignet und durch Kuppeln des       diazotierten        Schwefelsäureesteas    des     p-Amino-          phenyl-y-oxypropyläthers    mit     p-Oxydiphe-          nyl        erhallten    wird.

      <I>Beispiel:</I>  24,7 Teile des     Schwefelsäureesters    des       p-Aminophenyl-y-oxypropyläthers    werden in       3-00    Teilen Wasser, enthaltend 25 Teile  36     %ig-e    Salzsäure, gelöst und durch Zugabe  von 6,9 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert    und  ,die auf 5-10  C gekühlte     Diazolösung        unter     Rühren einer     Suspension    zugesetzt, welche  durch Kochen von p -     Oxydiphenyl    mit  400 Teilen Wasser, enthaltend 4 Teile Na  triumhydrogyd,

   durch Kühlen auf 5-10  C  und Zugabe von 30 Teilen     wasserfreiem        Na-          triumcarbonat    erhalten wird. Nach dem Rüh-         ren    des Gemisches bis zur beendeten Kupp  lung wird der Farbstoff     abfiltriert,    mit  wenig Wasser gewaschen und bei 40-50  C       getrocknet.     



  Der neue Farbstoff bildet ein mattgelbes  Pulver,     welches    in warmem     Wasser    unter  Bildung einer orangegelben Lösung und in       konzentrierter    Schwefelsäure unter Bildung  einer matten     scharlachroten    Lösung löslich  ist. Er färbt     Cellluloseacetatseide    in     grünlich-          gelben    Tönen von sehr guter Licht- und       Sublimationsechtheit    und     guter        Ätzbarkeit,     sofern das Auffärben aus einem neutralen,       Natriumchlorid    oder     Natriumsulfat    enthal  tenden Färbebade erfolgt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Ilers.tellung eines neuen wasserlöslichen Monoazofarbstoffes, der sich zum Färben und Drucken von künstlicher Acetatseide, Wolle, Seide, zinnbeschwerter Seide .sowie Nylon eignet, dadurch gekenn zeichnet, dass man den diazotierten Schwefel- Säureester des p-Aminophenyl-y-oxypropyl- äthers mit p-Oxydiphenyl kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein mattgelbes Pulver, welches in warmem Wasser unter Bildung einer orangegelben Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer matten schatlachroten Lösung löslich ist. Er färbt Celluloseacetatseide in brünlich- gelben Tönen von sehr guter Licht- und Sublimationsechtheit und guter Ätzbarkeit. sofern das Auffärben aus einem neutralen. Natriumchlorid oder Natriumsulfat enthal tenden Färbebade erfolgt.
CH241156D 1942-06-29 1943-06-25 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH241156A (de)

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