CH240128A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
- C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
- C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
- C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
- C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Nonoazofarbstoffes. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes, welcher sich zum Färben tierischer Fasern eignet. Erfindungsgemäss wird der neue Farbstoff dadurch erhalten, dass man p-N-Cyclohexyl- N-@-chlorpropionylaminoanilin diazotiert und die erhaltene Diazoniumverbindung mit 2-Ace- tylamino-8-naphthol-6-sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein bräunlich rotes Pulver dar, das sich in warmem Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer gelblichroten Färbung löst. Der neue Farbstoff färbt Wolle aus saurem Färbebade in gelblichroten Farbtönen, die sich durch sehr gute Echtheitseigenschaften gegen starkes Waschen, Walken und Licht echtheit auszeichnen. Die Erfindung möge an Hand des nach stehenden Beispiels erläutert sein. Die Teile bedeuten Gewichtsteile. Beispiel: 28,05 Teile p-N-Cyclohexyl-N-ss-chlorpro- pionylaminoanilin werden durch Erwärmen in 150 Teilen Wasser und 35 Teilen 36 %- iger Salzsäure gelöst, worauf weitere 150 Teile Wasser zugesetzt werden. Die Diazotierung erfolgt bei 20-25o C durch Zugabe von 7 Teilen Natriumnitrit. Die filtrierte Lösung der Diazoniumverbindung wird auf 10-15 C gekühlt und unter Rühren in ein ähnlich ab gekühltes Gemisch von 30,3 Teilen Natrium- 2-acetylamino-8-naphthol-6-sulfonat, 400 Tei len Wasser und 45 Teilen krist. Natriumacetat eingetragen. Es wird andauernd gerührt, bis die Kupplung beendet ist. Der Farbstoff wird alsdann durch Zugabe der erforderlichen Menge Natriumchlorid ausgefällt, abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, EMI0002.0001 dass <SEP> man <SEP> p=.N-Cycloliexyl-N-@-chlorpropionyl aminoanilin <SEP> dianotiert <SEP> und <SEP> die <SEP> erhaltene <SEP> Di azoniumverbindung <SEP> mit <SEP> 2-Acety <SEP> lamino-8-napli tbol-6-sulfonsäure <SEP> kuppelt. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> brü,unlich rotes <SEP> Pulver <SEP> dar, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> warmem <SEP> Wasser <tb> und <SEP> in <SEP> konzentrierter <SEP> Schwefelsäure <SEP> unter <tb> Bildung <SEP> einer <SEP> gelblichroten <SEP> Färbung <SEP> lüst.Der neue Farbstoff färbt Wolle aus sau rem Färbebade iii gelblichroten Farbtönen, die sich durch sehr gute Echtheitseigenschaf- ten gegen starkes Wasclieii, Walken und Lichtechtheit auszeichnen.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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GB240128X | 1941-12-22 | ||
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CH237396T | 1942-12-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH240128A true CH240128A (de) | 1945-11-30 |
Family
ID=27177980
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH240128D CH240128A (de) | 1941-12-22 | 1942-12-21 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH240128A (de) |
-
1942
- 1942-12-21 CH CH240128D patent/CH240128A/de unknown
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