CH251393A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH251393A
CH251393A CH251393DA CH251393A CH 251393 A CH251393 A CH 251393A CH 251393D A CH251393D A CH 251393DA CH 251393 A CH251393 A CH 251393A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
azo dye
new
parts
dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH251393A publication Critical patent/CH251393A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Wollazofarbstoffes.       Die     vorliegende    Erfindung bezieht     sich     auf ein Verfahren zur     Herstellung    eines  neuen     Wollazofarbstoffes,    gemäss welchem       diazotierte        6-Nitro-2-am:inophenol-4-sulfon-          säure    mit     1-(3',4'-Dich@orphenyl)-3-methyl-5-          pyrazolon    gekuppelt wird.  



  Der neue Farbstoff ist     ein        rötlichbra:unes     Pulver, das     sich    in Wasser     unter    Bildung       einer    karmesinroten Lösung und in     konz.          Schwefelsäure    unter Bildung einer leuchten  den     grünli@ehgelben        Lösung    löst.  



       Beispiel:     4,86 Teile 1-     (3',4'-Dichlorphenyl)    - 3     -          methyl-5-pyrazolon        (Smp.        164P    C,     erhalten     durch Behandeln von.

       diazotiertem        3.,4-Di-          chloranilin        mittels        Natriumhisulfit    und durch       Kondensation    des so     erhaltenen        3,4-Dichlor-          phenylhydrazins    mit     Aoetessigester)    wer  den in 10.0     Teilen    heissem     Wasser,    enthaltend  1. Teil     Natriumhydrogyd    und 8 Teile     Ätz-          n.atron,    gelöst.

   Die     Lösung    wird     auf    10  C  gekühlt und eine     Diazolösung,    welche durch  Einrühren von 4,68 Teilen     6-Nitro-2-amino-          phenof-4-sulfonsäure    in 6,0 Teile     Wasser    und    Zugabe von 5 Teilen 36%iger Salzsäure und  1,4 Teilen     Natriumnitrit    (gelöst in 10 Tei  len     Wasser)        hergestellt    wurde,

   innerhalb 10       Minuten    in diese Lösung     einfliessen        gelassen.     Das     Gemisch        wird    während 15 Stunden ge  rührt und der neue Farbstoff     abfiltriert    und  bei 50  C     getrocknet.    Er färbt Wolle nach  dem     Metachromverfahren        in    hellen     rötlich-          orangen    Farbtönen     unter    guter     Ausnützung     des Färbebades,

   wobei die Färbungen sich  durch hervorragende     Echtheitseigenschaften          gegen    irgendwelche     Nassbehandlung    und  Licht auszeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass diazotierte 6-Nitro-2-aminophenol-4-sulfon- säure mit 1-(3',4'-Dichlorphenyl)-3-methyl- 5-pyrazolon gekuppelt wird.
    Der neue Farbstoff ist ein rötliehbraunes Pulver, das sich in Wasser unter Bildung einer karmesinroten Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer leuchten- den grünlichgelben Lösung löst.
CH251393D 1945-07-04 1946-07-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollazofarbstoffes. CH251393A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB251393X 1945-07-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH251393A true CH251393A (de) 1947-10-31

Family

ID=10222844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH251393D CH251393A (de) 1945-07-04 1946-07-03 Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH251393A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH286500A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH251393A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollazofarbstoffes.
DE671287C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CH268843A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH303905A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH240128A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH260860A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH233351A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH208541A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH241156A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH266021A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH237724A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH232295A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes.
CH241155A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH237725A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH228934A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen, roten Monoazofarbstoffes.
CH257284A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH308455A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH202743A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH180960A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH202747A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH267278A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH228935A (de) Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Azofarbstoffes.
CH235770A (de) Verfahren zur Darstellung eines grünen Chromierungsfarbstoffes.
CH212794A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.