CH267296A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes.

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CH267296A
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diazotized
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 263651.    Verfahren zur Herstellung eines sauren     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen sauren     Disazofarbstoff    ge  langt, wenn man     diazotierten        p-Aminodi-          phenyläther    alkalisch auf     1-Amino-3-phenyl-          sulfoylaminobenzol-6-sulfonsäure    kuppelt, den  erhaltenen     Monoazofarbstoff    in der     Sulfoyl-          aminogruppe        äthy        liert,

          weiterdiazotiert    und  die     Diazoverbindung    des     Aminoazofarbstoffes     in saurem Medium mit     2-o-Tolylamino-8-oxy-          naphthalin-6-sulfonsäiire    vereinigt.  



  <I>Beispiel:</I>  18,5 Teile     p-Aminodiphenyläther    werden       diazotiert    und die     Diazolösung    mit der     soda-          alkalischen    Lösung von 32,8 Teilen     1-Amino-          3-phenylsulfoylaminobenzol-6-sulfonsäure    ver  einigt.

   Nach beendeter     Kupphing    wird der       Aminoazofarbstoff    abgetrennt, in Wasser mit  tels 80 Teilen     30o/oiger    Natronlauge gelöst    und bei gewöhnlicher Temperatur mit 22  Teilen     Diäthylsulfat        äthyliert,    bis der aus  schliesslich in der     Phenylsulfoylaminogruppe          äthylierte    Farbstoff ausgeschieden ist.

   Der  abgetrennte Farbstoff wird in Wasser ange  rührt und mit 7 Teilen     Natriumnitrit    und 35  Teilen Salzsäure     diazotiert,    die     Diazoverbin-          dung        abfiltriert    und mit 32,5 Teilen     2-o-Tolyl-          a.mino    - 8 -     oxynaphthylamin-6-sulfonsäure    in  essigsaurem Medium vereinigt. Der ausge  schiedene Farbstoff wird     abfiltriert    und ge  trocknet.  



  Er stellt ein blaues Pulver dar, das sich  in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle  und Seide in neutralem oder schwach saurem  Bad in blumigen schwarzen Tönen von guter  Schwefel- und     Walkechtheit    und sehr guter  Lichtechtheit färbt.  



  Er besitzt die Formel:  
EMI0001.0043

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen, wertvollen sauren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierten p-Amino- diphenyläther alkalisch auf 1-Amino-3-phenyl- sulfoylaminobenzol-6-sulfonsäure kuppelt, den erhaltenen l@Tonoazofarbstoff in der Sulfoyl- aminogruppe äthyliert,
    weiterdiazotiert und die Diazoverbindung des Aminoazofarbstoffes in saurem Medium mit 2-o-Tolylamino-8-oxy- naphthalin-6-sulfonsäure vereinigt. Der Farbstoff ist ein blaues Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle und Seide in neutralem oder sehwach saurem Bad in blumigen Sehwarzen Tönen von guter Schwefel- und Walkechtheit und sehr guter Lichtechtheit färbt. Er besitzt die Formel: EMI0002.0007
CH267296D 1948-02-17 1948-02-17 Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. CH267296A (de)

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