CH204711A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 199787.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass Verbindungen der allgemeinen Formel  
EMI0001.0004     
    sehr wertvolle violette     bis        violettblaue        Dis-          azofarbsto@ffe        darstellen.    In     dieser    Formel  bedeuten:

    A einen aromatischen Rest,  R den     Rest    eines in     p@Stellung        .gekuppel-          ten    Phenols und    Y, OH,     NHZ        bezw.    die durch     Alkyl-    oder       Arylgruppen    substituierte     Amidgruppe,    einen       Alkyl-,        Aralkyl-    oder     Arylrest.     



  Die neuen Farbstoffe werden hergestellt       entweder    aus den     Monoazofarbstoffen    der  Formel  
EMI0001.0025     
    durch     Diazotieren    und Vereinigen mit einem  in     p-,Stellung        kuppelbaren    Phenol und Nach-    behandeln des erhaltenen     Disazofarbstoffes     mit     Arylsulfonsäureohloriden    oder aber aus      den     Diazoverbindungen    der     111-onoazofarb-          stoffe    der Formel  
EMI0002.0004     
    durch Kuppeln in saurer Lösung mit 2-         Amino-8-iiaphthol-;

  3,G-disulfonsäure    und     Ver-          estern    der     Disazofarbstoffe    in der     phenoli-          schen        Hydroxylgruppe    mit     Ary        lsiilfonsäure-          chloriden.     



       Gegenstand    des     vorliegenden    Patentes ist  ein Verfahren zur     Herstellung    eines     Disazo-          farbstoffes    der Formel  
EMI0002.0020     
         dadureb.        gekennzeichnet,    dass man den durch  Kuppeln von     diazotierter    4 -     Nitro-    1     -amino-          benzol-2-sulfons',iure    mit 2-     Amino-8-naplitliol-          j,

  h-disulfonsäure    in saurer     Lösung    und Re  duktion des entstandenen Nitrofarbstoffes mit       Natriumsulfid        erh'lltlichen        1lonoazofarbstoff          diazotiert,        a.lkaliseh    mit     in-Kresol    vereinigt  und den     Disa.zofarbstoff    in alkalischer Lö  sung mit     p-Toluolsulfon:sziurechlorid    in der       phenolischen        Hydroxylgruppe    verestert.. Der  neue Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade  in schönen,     lichtechten,    violetten Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  51,8 Teile des nach bekanntem Verfahren  durch Kuppeln von     diazotierter        -1-Nitro-l-          aminobenzol    - 2     -sulfonsäure    mit ? -     Amino-        8-          r_aphtol-3.f-disulfonsäure    in saurer Lösung  und Reduktion des Nitrofarbstoffes mit Na-         ti-iuuinsulfic1        erhaltenen        l,lonoazofarbstoffes     werden mit 6,

  5 Teilen     Natriumnitrit    und     10     Teilen     Salzsäure        30G    bei 0   C     diazotiert     und mit einer     sodaalkalisehen        Lösung    von       10,9    Teilen     m-Kresol    in der Kälte vereinigt.

    Nach beendeter Kupplung. die in kurzer Zeit  erfolgt, erwärmt     man    auf<B>75</B>          C, versetzt mit       überschüs,.i@er    Soda     find    darauf mit 50 Tei  len     p-Toluolsulionsäureclilorid,    hält bei die  ser Temperatur, bis- die     Veresterun--    beendet  ist, salzt aus, filtriert und trocknet.  



  Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver,  löst sich in Wasser violett und in konzen  trierter     Schwefelsäure    grünblau.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0069 dadurch gekennzeichnet, .dass man den durch Kuppeln von diazotierter -1-Nitro-l-ainino- benzol-2-sulfonsäure mit ?- Amino-8-naplitol- 3,6-disulfonsäure in saurer Lösung und Re duktion des entstandenen Nitrofarbstoffes mit Natriumsulfid erhältlichen @lonoazofarbstoff diazotiert,

   alkaliseli mit m-Kresol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lö- sunn mit p-Toluolsulfonsäureelilorid in ,der phcnolise -heg Hydroxylgiaippe verestert. Der neue Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade in schönen. lichtechten, violetten Tönen.