CH265405A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azo-          farbstoffes,    gemäss welchem     N-ss-Oxyä.thyl-I@T-          y'-phenoxypropylanilin,    dianotiertes     o-Chlor-          p-nitranilin    und ein     Sulfatierungsmittel    mit  einander dermassen zur Umsetzung gebracht  werden,

   dass die     Oxyäthylgruppe    in die ent  sprechende     Schwefelsäureestergruppe    Über  geführt wird und der     Diazorest    in bezug auf  das tertiäre Stickstoffatom in     4-Stellung    ein  tritt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, welches in Wasser unter Bildung  einer karmesinroten Lösung und in Schwefel  säure unter Bildung einer braunen Lösung  löslich ist. und     Celluloseacetatkunstseide    in  roten Farbtönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine feine     Suspension    von 17,3 Teilen       o-Chlor-p-nitranilin    in 300 Teilen Wasser und  30 Teilen 36     5@        iger    Salzsäure wird durch     Züi-          gabe    von 6,9 Teilen     Natriumnitrit,    gelöst in  50 Teilen     Wasser,    dianotiert.

   Die auf     5     C  gekühlte, Filtrierte Lösung der     Diazoverbin-          d.ung    wird langsam in eine ähnlich gekühlte  Lösung von 37,3 Teilen des     Natriumsalzes    des       Schwefelsäureesters    des     N-,B-Oxyäthyl-N-y'-          1>henoxy        liropylaniliris    in 400 Teilen     Wasser     eingerührt.

   Nachdem das Gemisch während  1 Stunde gerührt wurde, wird allmählich       wässriges    50     J        iges        Natriumacetat    hinzugefügt.,    um das mineralsaure Kupplungsmedium abzu  stumpfen. Nach beendeter Kupplung wird die  Suspension des     Monoazofarbstoffes    durch Zu  gabe von     5n-Natriumhydroxydlösung    auf  Brillantgelb gerade alkalisch gestellt. Der  Farbstoff wird     abfiltriert,    mit     21,j        igem          wässrigem        Natriumchlorid    gewaschen und bei       30-40     C getrocknet.  



  Der     Schwefelsäureester    des     N-ss-Oxyäthyl-          N-y'-phenoxypropylanilins    wird durch Be  handeln von     N-ss-Oxyäthyl-N-y'-phenoxypro-          pylanilin    mittels     Chlorsulfonsäure    in     Tetra-          ehloräthan    erhalten.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass N-ss-Oxyäthyl-N-y'-phenoxypropylanilin, dianotiertes o -Chlor - p -nitranilin und ein Sulfatierungsmittel miteinander dermassen zur Umsetzung gebracht werden, dass die Oxyäthylgruppe in die entsprechende Sehwe- felsäureestergruppe übergeführt wird und der Diazorest in bezug auf das tertiäre Stiek- stoffatom in 4-Stellung eintritt.

   Der neue Farbstoff bildet, ein dunkles Pulver, welches in Wasser unter Bildung einer karmesinroten Lösung und in Schwefel säure unter Bildung einer braunen Lösung löslich ist und Celluloseacetatkunstseide in roten Farbtönen färbt.