DE141398C - - Google Patents
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Classifications
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Diazotiert man Nitroamidohydrochinondimethyläther von der Formel
OCH
NH,
OCH,
welcher bei 158 ° schmilzt und durch Verseifen des von Ba ess I er (Berichte 17, 2121) beschriebenen
Nitroacetylamidohydrochinondimethyläthers (Schmelzpunkt 1640) erhalten wird,
und kombiniert mit ß-NaphtolsuIfosäure 2 · 6, so erhält man einen mit braunroter Farbe in
Wasser löslichen Farbstoff. Behandelt man denselben mit Schwefelalkalien, so wird die
Nitrogruppe reduziert, und man erhält durch Diazotieren des Reduktionsproduktes und Kombinieren
mit a-Naphtylaminsulfosäure ΐ·6
oder ι · 7 bezw. dem technischen Gemisch dieser beiden Säuren einen mit rein blauer
Farbe in Wasser löslichen Farbstoff, welcher ungeheizte* Baumwolle in lebhaft grünblauen
Tönen anfärbt.
Diazotiert man diesen Farbstoff auf der Faser und kombiniert'man mit ß-Naphtol, so resultieren
blaue Töne von außerordentlich guter. Wasch- und Wasserechtheit und vortrefflicher
Lichtbeständigkeit.
Abgesehen davon, daß der Nitroamidohydrochinondimethyläther bisher nicht bekannt
war, und daß Farbstoffe daraus noch nicht dargestellt worden sind, war das erhaltene Re-
S/
sultat auch nach den Eigenschaften allenfalls vergleichbarer p-Phenylendiaminkombinationen
nicht vorauszusehen.
20 Teile Diamidohydrochinondimethyläther in feiner Verteilung, suspendiert in 400 Teilen
Wasser, werden mit 40 Teilen Salzsäure von 190B. versetzt und mit einer Lösung von
7 Teilen Nitrit bei einer Temperatur von etwa 30° diazotiert. Die filtrierte Diazolösung wird
dann eingegossen in eine Lösung von 25 Teilen 2 · 6-naphtolsulfosaurem Natron, welcher man
zuvor 25 Teile kalzinierter Soda zugegeben hat. Nach vollzogener Kuppelung wird der
Nitrofarbstoff mit einer Lösung von 36 Teilen kristallisiertem Schwefelnatrium bei mäßiger
Temperatur reduziert. Der so erhaltene Zwischenfarbstoff, dessen neutrale Lösung rotviolett
ist, wird dann ausgesalzen, in 2000 Teilen Wasser gelöst, die Lösung mit 10 Teilen Nitrit
versetzt und in verdünnte Salzsäure eingegossen, wobei sich die braune Diazoverbindung ausscheidet.
Nach vollendeter Diazotierung wird die Diazoverbindung filtriert, mit etwas Wasser verrührt
und in eine mit 10 Teilen kristallisiertem Natriumacetat versetzte Lösung von 25 Teilen
ι · 6- oder 1 · 7-naphtylaminsulfosaurem Natron
eingebracht. Ist die Kuppelung zu Ende, so wird der Farbstoff ausgesalzen, gepreßt und
getrocknet. Derselbe stellt ein schwarzbraunes, metallglänzendes Pulver dar, welches sich in
Wasser mit rein blauer Farbe löst. Mit Soda-
lösung versetzt, schlägt die Farbe der Lösung in violettrot um, mit Mineralsäuren entsteht
ein blauvioletter Niederschlag. In konzentrierter Schwefelsäure löst sich der Farbstoff mit blauer
Farbe, welche" beim Verdünnen mit Wasser röter wird.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung eines substantiven, grünblauen Disazofarbstoffes, welcher auf der Faser diazotiert, mit ß-Naphtol sehr echte blaue Töne liefert, darin bestehend, daß man Nitroamidohydrochinondimethyläther diazotiert und mit Naphtolsulfosäure 2 · 6 kuppelt, den entstandenen Nitrofarbstoif mit Schwefelalkali zum Amidoazokörper reduziert, den letzteren wieder diazotierl und mit ι ·6 oder 1 »7-Naphtylaminsulfosäure bezw. mit einem Gemisch dieser Säuren kuppelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE141398C true DE141398C (de) |
Family
ID=409019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT141398D Active DE141398C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE141398C (de) |
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