DE84461C

DE84461C -

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Publication number: DE84461C
Application number: DENDAT84461D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.^

In der Patentschrift Nr. 63507 ist ein Verfahren beschrieben, um aus ' a_x a₄ - Diamidonaphtalin - ß₂ ß₃ - disulfosäure

NH

HO_xS

durch Einwirkung von 2 Mol. Nitrodiazobenzol Disazofarbstoffe zu gewinnen, welche Wolle in saurem Bade blauschwarz färben.

Es wurde nun gefunden, dafs sich die P₁ ß₂ - Naphtylendiamin - ß₃ - monosulfosäure

NH₉

HO»S

NH,

durch Kuppelung mit 2 Mol. p-Nitrodiazobenzolchlorid und folgende Reduction mittelst Schwefelalkalien in einen Disazofarbstoff überführen läfst, welcher ungeheizte Baumwolle direkt färbt. Er unterscheidet sich hierdurch wesentlich von den Farbstoffen der Patentschrift Nr. 63507, welche keine Affinität zur vegetabilischen Faser besitzen. Die Affinität zur vegetabilischen Faser wird durch die Einführung der beiden Amidogruppen wesentlich bedingt und überdies gestattet der so erhaltene Farbstoff die weitere Diazotirung und darauffolgende Combination mit Phenolen u. s. w., sei es auf der Faser, sei es in Substanz.

Beispiel:

27,6 kg p-Nitranilin werden in der üblichen Weise in die Diazoverbindung übergeführt und diese zu einer kalt gehaltenen Lösung von 26 kg ßj ß₂ - Naphtylendiamin - ß₃ - sulfosä'ure hinzugefügt. Es bildet sich sofort das einfache Combinationsproduct als ein rothbrauner Niederschlag, dessen Farbe unter Einwirkung des zweiten Molecüls Nitrodiazobenzolchlorids nach und nach in Violett übergeht. Nach circa zweistündigem Rühren ist die Reaction beendet. Durch Zugabe von Natriumacetat kann dieselbe übrigens beschleunigt werden. Der Farbstoff wird filtrirt und gut ausgewaschen, die feine Paste wird darauf in eine Lösung von 50 kg Natriumsulfid eingetragen und das Gemisch bei 60 bis 70 ° ca. 1 Stunde digerirt. Beim Erkalten krystallisirt der gröfste Theil des Farbstoffes aus, der Rest wird durch Kochsalz niedergeschlagen.·

Der trockene Farbstoff bildet ein braunes metallisch glänzendes Pulver, das sich mäfsig in kaltem, ziemlich leicht in heifsem Wasser mit blaurother Farbe löst; auf Zusatz von mineralischen Säuren wird die Farbstoffsäure in Form gelbrother Flocken gefällt. In Alkohol ist der Farbstoff sehr schwer löslich mit blaurother Farbe; concentrirte Schwefelsäure löst ihn mit schwarzblauer Farbe auf, die beim Verdünnen zunächst violett und dann gelbroth

wird. Er färbt ungeheizte Baumwolle in neutralem oder alkalischem Bade in rothvioletter Nuance, die durch Säuren gelbbraun wird.

Der Farbstoff läfst sich sowohl in Substanz als auch auf der Faser diazotiren. Die Diazoverbindung ist blauviolett. Durch Combination derselben mit Aminen und Phenolen werden blaue bis schwarze Farbstoffe erhalten, die durch Intensität, aufserordentliche Waschechtheit und durch Lichtbeständigkeit ausgezeichnet sind.

Derselbe Farbstoff entsteht auch, wenn man 2 Mol. diazotirtes Acetyl-p-phenylendiamin auf ι Mol. P₁ ß₂ - Naphtylendiamin - ß₃ - sulfosäure einwirken läfst und den entstandenen Farbstoff durch Kochen mit Alkalien oder Säuren verseift.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zur Darstellung eines Baumwolle direkt färbenden Azofarbstoffe, darin bestehend, dafs man entweder 2 Mol. p-Nitrodiazobenzol mit ι Mol. P₁ P₂ - Naphtylendiamin - ß₃ - sulfosäure. .combinirt und den entstandenen Farbstoff mit Schwefelnatrium reducirt oder dafs man 2 Mol. diazotirtes Acetyl-p-phenylendiamin auf ι Mol. P₁ p₂-Naphtylendiamin-ß₃-sulfosäure einwirken läfst und den entstandenen Farbstoff durch Kochen mit Alkalien oder Säuren verseift.