DE84145C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.^
ßi ß2 - Amidonaphtol - ß3 - sulfosäure.
In der Patentschrift Nr. 65651 ist ein Verfahren
beschrieben, um aus O1 a4 - Amidonaphtolß2ß3-disulfosäure
(H-Säure)
HO NH
HO NH
S O, H
durch Einwirkung von 2 Molecülen Nitrodiazobenzol Disazofarbstoffe zu gewinnen, welche
chromgebeizte Wolle in saurem Bade grünschwarz färben.
Es hat sich nun gezeigt, dafs sich die ßj ß2 Amidonaphtol
- ß3 - sulfosäure
NH2
OH
trotz ihrer völlig verschiedenen Constitution ebenfalls leicht und glatt mit 2 Molecülen von
Diazoverbindungen zu Disazofarbstoffen vereinigt.
Ein besonderes Interesse verdient derjenige Farbstoff, welcher durch Combination von
2 Molecülen ρ - Nitrodiazobenzolchlorid mit einem Molecül Amidonaphtolmonosulfosäure
und darauf folgende Reduction der beiden Nitrogruppen mittelst Schwefelalkalien erhalten
wird. Die Affinität zur vegetabilischen Faser wird durch die Einführung der beiden Amidogruppen
in aufserordenflichem Mafse gesteigert und überdies gestattet der so erhaltene Farbstoff
die weitere Diazotirung und darauf folgende Combination mit Aminen, Phenolen etc.,
sowohl auf der Faser als in Substanz.
Der nach vorliegendem Verfahren darstellbare Farbstoff unterscheidet sich von den
Farbstoffen, welche in der Patentschrift Nr. 65651 beschrieben sind, durch eine völlig
verschiedene Constitution.
Während dem Endproduct dieses Verfahrens die Constitution
NH2
HO, S
OH
.N=N- C6H1-NH2
zukommt, besitzt der aus 2 Molecülen ρ-Nitranilin und einem Molecül H-Säure entstehende Farbstoff folgende Constitution
zukommt, besitzt der aus 2 Molecülen ρ-Nitranilin und einem Molecül H-Säure entstehende Farbstoff folgende Constitution
HO NH
N02-CeHt-N=N
HO, S
N=N-C6H1-NO2
SO» H.
Der vorliegende Farbstoff enthält keine Nitrogruppen mehr, dagegen drei Amidograppen;
mindestens zwei dieser Amidogruppen sind diazotirbar und können abermals mil
Phenolen, Aminen etc. combinirt werden, sowohl auf der Faser als auch in Substanz. Es
liegt hierin ein ganz besonderer Vorzug und erheblicher technischer Effect gegenüber dem
Verfahren des Patentes Nr. 65651.
27,6 kg p-Nitranilin werden in der üblichen Weise diazotirt und die Diazoverbindung zu
einer kalt gehaltenen sodaalkalischen Lösung von 47,8kg /B1 ß2-Amidonaphtol-ß3 -monosulfosäure
hinzugefügt. Nach beendeter Combination wird die Diazoverbindung aus weiteren 27,6 kg
p-Nitranilin zu oben erhaltener Lösung in Gegenwart von Natriumacetat zugegeben. Sobald
dann alle Diazoverbindung in Reaction getreten ist, wird der ausgeschiedene, in kaltem
Wasser unlösliche Körper abfiltrirt und gut ausgewaschen. Die auf diesem Wege erhaltene
Paste wird in eine Lösung von 100 kg Natriumsulfid eingetragen und die schon in der
Kälte vor sich gehende Reaction durch Erwärmen auf 60 bis 700 beendigt. Beim Erkalten
krystallisirt der gröfste Theil des Farbstoffes aus, der Rest wird durch Kochsalz
niedergeschlagen.
Der trockene Farbstoff bildet ein braunes, metallisch glänzendes Pulver, das sich mäfsig
in kaltem, ziemlich leicht in heifsem Wasser mit blaurother Farbe löst; auf Zusatz von
Mineralsäuren wird die Farbstoffsäure in Form braunrother Flocken gefällt.
In Alkohol ist der Farbstoff schwer löslich mit violettrother Farbe; concentrirte Schwefelsäure
löst ihn mit stumpfer, blauvioletter Farbe, die beim Verdünnen zunächst rothviolett und
dann gelbroth wird. Er färbt ungeheizte Baumwolle in neutralem oder alkalischem Bade
in violettrother Nuance, die durch Säuren gelbbraun wird.
Der Farbstoff läfst sich sowohl in Substanz, als auch auf der Faser diazotiren. Die Diazoverbindung
ist blauviolett. Durch Combination derselben mit Aminen und Phenolen werden blaue bis schwarze Farbstoffe erhalten, die
durch Farbkraft und relative Echtheit ausgezeichnet sind.
Derselbe Farbstoff entsteht auch, wenn man 2 Molecule diazotirtes Acetyl- ρ -phenylendiamin
auf ι Molecül ,B1 ß2 - Amidonaphtol - ßg - sulfosäure
einwirken läfst und den entstandenen Farbstoff durch Kochen mit Alkalien oder Säuren verseift.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung eines Baumwolle direct färbenden Azofarbstoffes, darin bestehend, dafs man entweder 2 Molecule ρ - Nitrodiazobenzol mit 1 Molecül P1 ß., -Amidonaphtol-ß3-sulfosäure combinirt und den entstandenen Farbstoff mit Schwefelnatrium reducirt, oder dafs man 2 Molecule diazotirtes Acetyl - pphenylendiamin auf 1 Molecül ß1 ß2-Amidonaphtol - ß3 - sulfosäure einwirken läfst und den entstandenen Farbstoff durch Kochen mit Alkalien oder Säuren verseift.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE84145C true DE84145C (de) |
Family
ID=356402
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT84145D Active DE84145C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE84145C (de) |
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