DE264289C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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- C09B29/08—Amino benzenes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
- M 264289 KLASSE 22a. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. Patentiert im Deutschen Reiche vom 29. Mai 1912 ab.
Im amerikanischen Patent 1003293 sind gelbe Monoazofarbstoffe für Wolle beschrieben,
die sich durch die Waschechtheit ihrer aus saurem Bade erhaltenen Färbungen auszeichnen.
Man erhält die Farbstoffe durch Vereinigung o-chlorsubstituierter Diazoverbindungen
der Benzolreihe mit Alkylaralkylanilinsulfosäuren.
Es wurde nun gefunden, daß man anstatt zu gelben überraschenderweise zu roten
walk- und lichtechten Produkten gelangen kann, wenn man die Diazoverbindungen aus
ι · 8 - Aminonaphtol oder seinen Sulfosäuren mit Alkylaralkylanilinsulfosäuren kuppelt.
An Stelle des 1 · 8-Aminonaphtols oder seiner
Sulfosäuren verwendet man unter Umständen vorteilhaft die substituierten Derivate des
Periaminonaphtols und seiner Sulfosäuren, die nach beendeter Kuppelung durch Verseifen
die oben beschriebenen Farbstoffe liefern.
In Betracht kommen hierfür z. B. die Schwefligsäureester des Periaminonaphtols und
seiner Sulfosäuren (Patentschrift 120690), die Arylsulfosäureester (Patentschrift 202116) oder
die Acetylderivate (Patentschrift 200115).
319 Teile des Schwefligsäureesters der 1 · 8-
Aminonaphtol-5-sulfosäure werden in heißem
Wasser gelöst, auf o° abgekühlt und mit einer Lösung von 69 Teilen Natriumnitrit und 475
Teilen 30 prozentiger Salzsäure diazotiert.
Die fertige Diazoverbindung gibt man nunmehr bei io° zu einer Lösung von 320 Teilen
Äthylbenzylanilinsulfosäure in Wasser und 365 Teilen Soda. Die Kuppelung ist bald beendet.
Zu der Lösung, die etwa 1800 Volumteile beträgt, setzt man nun 100 Volumteile 33 prozentiger
Natronlauge, läßt bei 20 ° rühren, bis . die Abspaltung der Schwefligsäuregruppe
beendet ist, und stumpft das Alkali mit Säure ab, bis die Lösung nur noch sodaalkalisch ist.
Der Farbstoff wird als Natronsalz isoliert. Er färbt Wolle in wasch- und lichtechten roten
Tönen an.
45
341 Teile des Mononatriumsalzes der 1 · 8-Aminonaphtol-3
· 6 - disulfosäure werden mit Soda neutral gelöst und mit 69 Teilen Natriumnitrit
und der nötigen Menge Salzsäure diazotiert.
Die so erhaltene Diazoverbindung gibt man darauf in eine schwach kongosaure Suspension
von 277 Teilen Methylbenzylanilinsulfosäure bei gewöhnlicher Temperatur. Durch langsames
Zugeben von Natriumacetatlösung wird die Kuppelung beendet. Der wie üblich
isolierte Farbstoff färbt die Wolle in gelbroten, wasch- und lichtechten Tönen an.
Ebenso kann man die 1 · 8-Aminonaphtol-5-sulfosäure
oder die 1 · 8-Aminonaphtol-3 · 6-disulfosäure durch andere 1 ■ 8-Aminonaphtolmono-
oder -disulfosäuren, wie die 1 · 8-Aminonaphtol-3- oder -4- oder -6-monosulfosäure
oder ι · 8-Aminonaphtol-3 · 5-, -4 · 6-, -4 · 7-di-
sulfosäure oder das
ersetzen.
ersetzen.
ι · 8-Aminonaphtol seibst,
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen aus ι · 8-Aminonaphtol oder seinen Mono- oder -disulfosäuren oder ihren Derivaten mit Alkylaralkylanilinsulfosäuren kuppelt und die so erhältlichen Farbstoffe eventuell mit verseifenden Mitteln behandelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE264289C true DE264289C (de) |
Family
ID=521615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT264289D Active DE264289C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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