DE228762C

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Publication number: DE228762C
Application number: DENDAT228762D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- JV* 228762 -KLASSE 22 a. GRUPPE

Zusatz zum Patente 221214 vom 6. Oktober 1908.*)

Patentiert im Deutschen Reiche vom 6. Juli 1909 ab. Längste Dauer: 5.Oktober 1923.

In dem Patent 221214 werden unter anderem Farbstoffe beschrieben, die durch Kuppeln von diazotiertem 5-Nitro-2-aminodiphenyläther mit 2-Arylamino-8-naphtol-6-sulfosäuren in saurer Lösung erhalten werden. Die mit diesen Farbstoffen aus saurem Bade erhaltenen Färbungen zeichnen sich neben guter Lichtechtheit durch eine vorzügliche Walkechtheit aus.

Es wurde nun gefunden, daß man mit gleichem Erfolge den 5-Nitro-2-aminophenyläther durch seine Sulfosäuren ersetzen kann. Man gelangt so zu sauren Wollfarbstoffen von blauer bis schwarzer Nuance.

In der französischen Patentschrift 396949 sind bereits saure Wollfarbstoffe beschrieben, die durch Kombination von diazotierter p-Nitranilin-o-sulfosäure mit 2-Arylamino-8-naphtol-6-sulfosäuren in saurer Lösung erhalten werden. Diesen Farbstoffen gegenüber zeichnen sich die Farbstoffe des vorliegenden Verfahrens durch größere Walkechheit aus.

Beispiel 1.

310 Teile 5-Nitro-2-aminodiphenyläther-4¹-sulfosäure, erhalten durch Nitrieren eines Acylderivates der o-Aminodiphenyläther-4-sulfosäure und Abspalten des Säurerestes, werden diazotiert. Die Lösung der Diazoverbindung wird mit Soda oder Natriumacetat bis zur schwach kongosauren Reaktion abgestumpft.

Diese Diazolösung wird zu einer schwach kongosauren Suspension von 365 Teilen 2-0-Anisylamino-8-naphtol-6-sulfosäure bei ο bis 3⁰C. gegeben. Die Kuppelung ist bald beendet. Die Mineralsäure der Kuppelungsflüssigkeit wird dann völlig abgestumpft und der Farbstoff wie üblich isoliert.

Er färbt auf Wolle aus saurem Bade
licht- und walkechtes Dunkelblau.

Beispiel 2.

35

em

40

310 Teile S-Nitro^-aminodiphenyläthersulfosäure, die erhalten wird durch Nitrieren von p-Toluolsulfoaminodiphenyläther, Verseifen und gleichzeitiges Sulfieren mit Hilfe von konzentrierter Schwefelsäure, werden diazotiert. Die Diazolösung wird bis zur schwach kongosauren Reaktion abgestumpft und zu einer Lösung von 315 Teilen 2-Phenylamino-8-naphtol-6-sulfosäure und 136 Teilen kristallisiertem Natriumacetat bei etwa 5⁰ gegeben. Die Kuppelung ist nach kurzer Zeit beendet. Der wie üblich isolierte Farbstoff färbt auf Wolle ein Schwarzblau von guter Licht- und Walkechtheit.

Die in den Beispielen angeführte o-Anisyl- und Phenyl-2 · 8 · 6-aminonaphtolsulfosäure kann durch andere Arylderivate der 2 · 8-

*) Früheres Zusatzpatent: 223558.

Aminonaphtol-6-sulfosäure ersetzt werden, wie z. B. p-Anisyl-, die ein Schwarzblau, m-Xylyl-, die ein Marineblau, m-Carboxyphenyi-2 · 8-aminonaphtol-6-sulfosäure, die ein Blauschwarz liefert.

Die Nitroaminophenyläthersulfosäuren der Beispiele können durch andere 5-Nitro-2-aminodiaryläthersulfosäuren ersetzt werden, ohne daß die Eigenschaften der Farbstoffe wesentlich geändert werden.

Claims

Patent-Anspruch :

Abänderung des durch Patent 221214 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man in diesem Verfahren die Diazoverbindungen der Alkyl- oder Aryläther des 5-Nitro-2-aminophenols durch die Diazoverbindungen der Sulfosäuren der 5-Nitro-2-aminodiaryläther ersetzt.