DE97714C - - Google Patents
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
mit Nitro-m-phenylendiamin.
1 Patentirt im Deutschen Reiche vom 12. Juni 1897 ab.
Wenn man die zur Herstellung direct färbender Baumwollfarbstoffe im Allgemeinen wenig
geeignete p-Amidoazobenzolsulfosäure nach der
Diazotirung mit dem in den Ber. VII, S. 1259 beschriebenen Nitro-m-phenylendiamin kuppelt,
so erhält man einen Farbstoff, der sich durch aufsergewöhnliche Affinität zur Baumwollfaser
auszeichnet und sehr intensive, säure-, alkali- und lichtechte Färbungen liefert, die ihrer
lebhaften, röthlich gelben Nuance wegen von technischem Werth sind.
Die in bekannter Weise aus 27,7 kg p-Amidoazobenzolsulfosäure, 7- kg Natriumnitrit und
21 kg Salzsäure (36,5 proc.) hergestellte Diazoazobenzolsulfosäure
wird in die sehr verdünnte Lösung der äquivalenten Menge Nitro-mphenylendiamin, wie man sie durch Auflösen
von 16 kg der Nitroverbindung in ca. 2000 1 Wasser und 21 kg Salzsäure (36,5 proc.) erhält,
eingetragen. Man erwärmt langsam auf 50 bis 60 °, wobei sich der gebildete Farbstoff in
orangerothen Flocken abscheidet. Nach 12 Stunden wird filtrirt und die erhaltene
Farbstoffsäure mit heifser verdünnter Sodalösung in Lösung gebracht. Durch Zusatz von Kochsalz
wird das Natriumsalz des Farbstoffes ausgeschieden. Getrocknet stellt dieses ein orangerothes
Pulver dar, das sich in heifsem Wasser mit gleicher Farbe löst und ungeheizte Baumwolle
in sehr lebhaften und intensiven orange Tönen anfärbt. Die Färbungen sind echt gegen Alkalien und Säuren. Die Lichtechtheit
ist ebenfalls sehr gut. Ganz ähnliche Resultate erzielt man, wenn man an Stelle der p-Amidoazobenzolsulfosäure
die entsprechenden Disulfosä'uren (z. B. Disulfanilsäureazoanilin) oder die
Sulfosäuren analoger Amidoazoverbindungen der Benzolreihe, z. B. des Amidoazotoluols,
des Toluolazoanilins, des Benzolazokresidins, des Salicylsäureazoparaxylidins etc. verwendet.
Es färbt z. B. der Farbstoff aus Amidoazotoluolsulfosäure die Baumwolle ebenfalls orange;
die mit dem Farbstoff aus der Sulfosäure des Benzolazokresidins erhältlichen Färbungen sind
orangeroth.
21 kg p-Chloranilinsulfosäure werden in üblicher
Weise mit 21 kg Salzsäure (von 36,5 pCt. HCl) und 7 kg Natriumnitrit diazotirt. Die
so erhaltene Diazolösung rührt man in eine Lösung von 19 kg salzsaurem Kresidin ein.
Es beginnt alsbald die Abscheidung des Amidoazokörpers, welche nach mehreren Stunden
beendigt ist. Man filtrirt dann den gebildeten Niederschlag ab und bringt ihn als
Natronsalz in Lösung. Diese Lösung mischt man mit einer Lösung von 7 kg Natriumnitrit
und fügt darauf zu der erhaltenen Mischung rasch 50 kg einer 18,5 proc. Salzsäure. Nach
beendeter Diazotirung läfst man in die Diazolösung unter gutem Rühren eine ca. 70° warme
Claims (1)
- Lösung von 16 kg Nitrophenylendiamin in io kg Salzsäure (von 36,5 pCt. H Cl) und 500 1 Wasser einlaufen und hält die Temperatur 3 Stunden auf 66°, dann wird mit Soda alkalisch gemacht, der Farbstoff mit Kochsalz gefällt und kalt filtrirt. Er färbt ungeheizte Baumwolle lebhaft orangeroth.Pa te nt-A ν Spruch:Verfahren zur Darstellung gelber bis orangerother Baumwollfarbstoffe, darin bestehend, dafs man die Diazoverbindungen von Sulfosäuren der ρ - Amidoazoverbindungen der Benzolreihe mit Nitro-m-phenylendiamin combinirt.
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